2025年 製薬業界は、企業にいくつかの重要な決定を下すことを強制する重要な「特許障害」に直面しています。 Fierce Pharmaは、10が何になるかを分析する報告書を作成しました 薬 より重要なのは、今年の米国（米国）で独占性を失うことになるでしょう。 「毎年、医薬品部門に大きな影響を与える独占的損失がありますが、今年のリストは驚くべきことです」と文書は収集します。
ステララ（ジョンソン＆ジョンソン）
第一に、リストには、2023年にすでにこの状況に住んでいた薬物であるStelara（Johnson＆Johnson）が表示されます。しかし、大企業は、いくつかのバイオシミラーメーカーとの協定に達したとき、米国の特許の満了をもう少し長く延長することができました。今、状況は変わりました。新しい競合他社の波の真ん中で、J＆Jは乾癬性関節炎、プラーク乾癬、クローン病、潰瘍性大腸炎の治療に対する自信を投影し続けています。 1月に開催された結果に関する電話会議で、彼のCEOであるJoaquínDuatoは、同社は2025年に3％の年間成長を記録するために、他の財政的課題の中でも他の財政的課題の中でも、「Stelaraの米国のバイオシミラーの参入に対する風」を超えて、前年の4.3％の成長率に関するわずかな減少を記録すると述べました。
eylea （Regeneron）
米国での排他性を失う次の薬物は、年齢、糖尿病性黄斑浮腫、網膜静脈閉塞、早期網膜症または糖尿病性網膜症に関連する黄斑変性のためのEylea（Regeneron）です。 Fierce Pharmaによると、この状況はこの療法にそれほど影響を与えません。なぜなら、他の薬物とは異なり、2022年のVabysmoの入り口（Roche）はすでにEyleaにマイナスの影響を与えているからです。
Prolia/Xgeva（amgen）
3番目の位置では、骨折のリスクが高い骨粗鬆症、ホルモンアブレーション療法の対象となる前立腺がん患者の骨量減少の骨粗鬆症の場合、Prolia/Xgevaが現れます（Dennosumab、Amgen）。癌の骨転移、巨大細胞の骨腫瘍、悪性起源の高カルシウム血症の患者における骨格関連のイベントの予防。 2010年に発売されて間もなく、2人の兄弟の薬はSupperentasの状況に達し、2012年には1,1800万ユーロの世界販売が合計されました。
2024年には状況が残っていました。両方の薬物は異なって管理されており、異なる骨の適応症について承認されています。 Proliaは主に閉経後の男性と骨粗鬆症および骨折のリスクが高い治療に使用されますが、Xgevaは何よりもがんおよび骨転移患者の骨格に関連するイベントを防ぐために使用されます。デノスマブは、RANKLに加わり、ランクレシーバーとの相互作用をブロックすることで作用し、骨の骨が体内の骨を分解するのを防ぐのに役立ちます。
エントレスト（ノバルティス）
4番目の位置図（ノバルティス）、心不全の治療のため。 Fierce Phamraの報告によると、Novartisは今年米国での一般的なエントリの登録の可能性を準備していますが、スイス社は引き続きその薬に賭けています。 Novartisは、Entrestoが米国市場での排他性を「2025年半ば」に失うことを望んでいると発表しました。
ソリリス（アストラゼネカ）
激しい製薬によって詳述されたリストでは、Soliris（Astrazeneca）も現れます。夜間の発作性血globinuriaの場合、非定型尿症溶血症候群、Miasthenia全身性重力、および光学神経炎のスペクトル障害。 Astrazenecaは、2021年にAlexion Pharmaceuticalsを購入するために3億9,000万ユーロ近くを支払ったときにSolirisを獲得しました。それ以来、この薬は最近、AstrazenecaがSolirisのフォローアップの後に体重を増やして以来、減少を経験しています。 「2018年に最初に承認されたこの薬は、あなたが解決するのと同じ病気を治療し、2035年の特許の満了日で今後数年間の前任者の崩壊を補う運命にある」とFierce Pharma氏は言います。
Promacta（Novartis）
ノバルティスは再び、血小板減少症と非塑性貧血の治療のために、再びPromactaの主人公です。委託特許の保護の喪失ははるかに顕著ですが、この薬もリストに表示されます。プレゼンテーション中、スイスの会社は、これらの独占的損失が2025年の収入に与える重要な影響を提示しました。
Simponi/Simponi Aria（Johnson＆Johnson）
ノバルティスで起こったように、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、リウマチ性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、多角幼虫の特発性関節炎のために、シンポニ/シンポニアリアとともにリストで繰り返します。過去10年間、ゴリムマブ – 皮下注射の形のシンポニであり、シンポニアリアの名前の静脈内注入として – は、同社の販売成功となっています。
Tysabri（Biogen）
Fierce Pharmaによれば、多発性硬化症（EM）とクローンティサブリ病に対する生物ゲンと彼の医学は、2023年にFDAがティルコのサンドズのバージョンを承認して以来、バイオシミラーの能力に対抗するために2年かかりました。 2009年に販売の成功となりました。その販売はすでに下降し始めていますが、この治療はバイオゲンにとって重要な販売エンジンのままです。
タシニャ（ノバルティス）
ノバルティスは、慢性骨髄性白血病のために、再びタシニャの主人公です。 2007年に商業化が開始されたこの小分子薬は、米国とヨーロッパでの問題の組成の特許の保護を失ったと、ノバルティスは最近の年次報告書で述べた。
ブリリンタ（アストラゼネカ）
最終的に、アストラゼネカは、急性冠症候群、冠動脈疾患、急性虚血性脳卒中、または高リスクの一時的な虚血事故のために、ブリリンタとともに再び現れます。 SGLT2 Farxiga阻害剤と一緒に、Brilintaの抗凝固剤は、クレストールの排他性の喪失後のアストラゼネカの成長を促進することを目的とした心理代謝薬の発売として当時奉仕しました。
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