企業

腸内細菌は結腸を癒します

人間の腸は、消化、免疫、全体的な健康に重要な役割を果たす数兆個の細菌の本拠地です。この微生物のバランスが乱されると、大腸の炎症状態である潰瘍性大腸炎（UC）のような慢性疾患の発症に寄与する可能性があります。一部の患者の場合、現在の治療は限られた緩和を提供するか、免疫抑制を含む重大なリスクを伴います。研究者は現在、腸の内層を治癒する微生物叢の能力に焦点を当てて、腸の健康を回復する代替方法を模索しています。 UCの特徴の1つは、特定の胆汁酸の不足であり、脂肪を消化し、腸の健康を調節するのに役立つ分子です。これらの分子は、肝臓によって生成されるだけではありません。腸の治癒をサポートする腸内細菌によってさらに処理されます。 UC患者はしばしばこれらの微生物胆汁酸のレベルが低いことを示し、その回復が回復を促進できることを示唆しています。 Kristina SchoonjansとEPFLのRizlan Bernier-Latmaniが率いる研究チームは、腸の癒しの重要なプレーヤーとして、原発性胆汁酸を7α-デヒドロキシル化胆汁酸に変換する細菌であるClostridium Scindensを特定しました。彼らの研究は、この細菌で腸を補充すると、結腸損傷からの回復が改善され、UCおよび関連障害の新しい潜在的な療法が提供される可能性があることを示しています。 研究者は、UCを模倣する疾患モデルである大腸炎のマウスでの仮説をテストしました。彼らは、他のマウスを治療せずにままにしながら、いくつかのマウスにクロストリジウムのスキンデンを導入しました。その後、チームは、体重減少、結腸炎症、および腸の治癒のマーカーを測定することにより、動物の回復を監視しました。 クロストリジウムシンデンを受けたマウスはより迅速に回復し、炎症の減少と腸の裏地の再生の増加を示しました。研究者たちは、これらの効果は、腸幹細胞の増殖と分化を刺激する7α-デヒドロキシル化胆汁酸に反応する受容体であるTGR5に依存していることを発見しました。彼らがこの受容体を欠くマウスの治療をテストしたとき、利点は消え、胆汁酸代謝が治癒に不可欠であることを確認しました。 調査結果をさらに検証するために、患者データを分析して、同様のメカニズムが人間で機能しているかどうかを判断しました。彼らは、UC患者では、7α-デヒドロキシル化胆汁酸のレベルが低いことが、腸細胞の更新障害と強く相関することを発見しました。これにより、胆汁酸代謝と腸の治癒の間のリンクが強化されます。 「私たちの発見は、胆汁酸代謝を調節し、腸の治癒を促進するためのミクロビオーム標的戦略の可能性を強調しています」と、この研究の最初の著者であるアントワーヌ・ジャリルは言います。 炎症の抑制に焦点を当てた従来の治療法とは異なり、このアプローチは、根本的な問題、つまり腸がそれ自体を癒す能力の障害を対象としています。有益な細菌を介して天然の胆汁酸バランスを回復することにより、この戦略は、UC患者に代替のより持続可能な治療オプションを提供する可能性があります。その臨床応用を調査するにはさらなる研究が必要ですが、調査結果は、微生物叢ベースの介入の治療の可能性を強調しています。 Demagny H、Plantation L、Gallart-Ayala H、Ivanisevic 胆汁酸7α-デヒドロキシル化細菌は、結腸の損傷誘発性粘膜治癒を促進します。 エンボモール。 2025 3月10日。Doi： 10.1038/S44321-025-00202-W #腸内細菌は結腸を癒します