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2025-02-25 09:00:00
癌を治療するためのワクチンは2010年以来頃からあり、最初は前立腺癌で承認され、2015年には黒色腫のために別のワクチンが存在しています。それ以来、多くの治療 – 予防とは対照的に – がんワクチンが開発されていますが、承認されていません。ハードルの1つは、免疫反応を引き起こすのに十分な異質に見える腫瘍の抗原を見つけるのが難しいことです。
Tufts Universityの研究者は現在、腫瘍抗原の免疫系に対する可視性を効果的に増幅する癌ワクチンを開発し、強力な反応と腫瘍が排除された後の復活を防ぐのに役立つ永続的な免疫学的記憶につながりました。彼らのワクチンは、特定の腫瘍抗原を追い詰める必要性を避け、代わりに、あらゆる固形腫瘍から生成できるライセートと呼ばれるタンパク質断片の消化された混合に依存します。
彼らが産生したワクチンは、黒色腫、トリプルネガティブ乳がん、ルイス肺癌、臨床的に動作不能な卵巣癌などの動物モデルの複数の固形腫瘍に対して働いた。
生物医学工学の教授であるQiaobing Xuが率いるチームによって開発されたこの方法は、mRNAをリンパ系に運ぶ脂質ナノ粒子を作ることにより、免疫応答を強化するために特定の抗原を発現する以前の研究に基づいています。
「がんワクチンの設計を大幅に改善しました。これにより、溶解物を作成できる固形腫瘍に適用できます。これは、mRNA配列を選択することなく、溶解物、さらには未知の起源の腫瘍を作成し、AHPCと呼ばれる別の成分を追加します。
細菌やウイルスによって引き起こされる感染症を予防するように設計された従来のワクチンとは異なり、がんワクチンは、がん細胞を認識および攻撃するために体の免疫系を刺激することにより働きます。また、病原体に対するほとんどのワクチンとは異なり、それらは既存の疾患を排除するために作用する予防ではなく治療的であるように設計されています。一部の予防癌ワクチンは存在しますが、一般に、子宮頸がんに関連するHPVなどの癌に関連するウイルスを標的としています。
新しいがんワクチンの効力の増加の鍵は、腫瘍由来の抗原を免疫系に効率的に提示する細胞経路に誘導する能力にあります。プレゼンテーションを一種の警察のラインナップと考えてください。そこでは、各抗原が免疫系に提示され、それが「容疑者」と見なされるかどうかを決定します。
抗原を締めくくり、マクロファージや樹状細胞(類推を続ける場合は警察署)などの細胞を呈している抗原に入れます。これは、一般に腫瘍抗原の非効率的なプロセスです。これは、Tufts Researchチームが2段階の方法を適用してプロセスを強化した場所です。
第一に、彼らがすべての腫瘍タンパク質の関心を切り上げることを確認するために、彼らは腫瘍タンパク質とAHPC分子の混合を修正しました。これにより、酵素が酵素を動員して、ユビキチンと呼ばれるタンパク質にタグを付けました。これにより、細胞はタンパク質を識別し、免疫系に提示するために断片に処理できます。
その後、研究者はAHPC修飾腫瘍タンパク質を小さな脂質(脂肪分子)気泡にパッケージ化しました。特にリンパ節に在宅するように設計されています。
黒色腫、トリプルネガティブ乳がん、ルイス肺癌、および動作不能な卵巣癌の動物モデルで検査されたワクチンは、成長する腫瘍を攻撃し、さらなる成長と転移を抑制する細胞毒性T細胞による強い反応を引き出しました。
「癌との戦いは常に兵器庫のアプローチでした」とXu氏は述べています。 「細胞毒性T細胞活性を促進するために使用される外科的切除、化学療法、およびその他の薬物にがんワクチンを追加すると、患者の反応が改善され、癌再発の長期予防につながる可能性があります。」
Zhao Y、Song D、Wang Z et al。
腫瘍溶解物から分離された抗原の標的タンパク質分解による抗腫瘍ワクチン接種。
ナット。バイオメッド。 Eng 9、234-248、2025。doi: 10.1038/s41551-024-01285-5
#新しい癌ワクチン法は効力と範囲を高めます