米国でテストが開始されました。ヨーロッパ初のセンターの一つであるフェラーラで患者が治療された
黄斑症患者の細胞にウイルスを運ぶ 毎月の眼への薬物注射の代わりに、特定の種類のタンパク質を生成するための遺伝的指示。これは実験的な遺伝子治療であり、その試験は米国で始まり、現在ではヨーロッパにも拡大されています。旧大陸でこれを使用した最初のセンターの 1 つは、フェラーラ大学病院でした。 サンタンナ・ディ・コナで、76歳の患者の加齢黄斑症の治療のため、実験的遺伝子治療が行われた。この女性は、網膜の下に異常な血管が形成されることによって引き起こされる、最も頻度が低いものの、最も「進行性」の高い「湿性」型の病気に罹患している。
この治療法は、視覚系疾患の正教授であり、フェラーラのアウ大学の眼科手術ユニットの責任者であるマルコ・ムラ氏によって行われた外科手術中に投与されました。 「ザ トライアルの結果はプロムです効果はあると彼は説明するが、この新しい治療法の長期的な有効性を評価するには研究が終了するまで待たなければならない」と述べた。
#黄斑症毎月の注射に代わる実験的な遺伝子治療