国立保健規制・管理・監視庁 （Arcsa）は、品質に欠陥があるため、ジンカフォルテセレスシロップの保健登録を一時停止することを決定しました。 1月8日に企業が発行したプレスリリースによると、影響を受けたロット21040144は、その官能特性（視覚的外観と匂い）または好気性微生物、菌類、酵母の許容レベルの点で必要な基準を満たしていなかった。実施された実験室分析の結果によると。
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アルクサさんによると、 この違反は消費者の健康に対するリスクを引き起こす可能性があります。、シロップは子供の成長と発達に不可欠なミネラルである亜鉛欠乏症を防ぐことを目的とした薬であるため、特に子供向けです。
Arcsa が採用した対策:
- 健康登録の一時停止 コード 2886-MEN-0920 で識別される製品の。
- 市場からの即時撤退 製造日が 2024 年 4 月のロット 21040144 に対応する全製品。
- メーカー施設の臨時休業グアヤスのドゥランにあるセレス・ラボラトリオ・ファーマセウティコSAがこの事件を調査することになった。
国民への推奨事項:
Arcsa は消費者に、製品を購入したかどうかを確認するよう促しています。 特に、製造日が 2024 年 4 月のロット 21040144 に対応するものです。このロットのユニットを持っている場合は、それを消費しないことをお勧めします。
製品を報告するにはどうすればよいですか?
この影響を受ける製品のマーケティングに関する知識がある人は、直ちに Arcsa に通知する必要があります。 無料の Arcsa Móvil モバイル アプリケーションを通じて、Google Play および Apple Store からダウンロードできます。
実体によると、 この措置は公衆衛生を保護することを目的としています 医薬品が確立された安全性と品質基準を満たしていることを確認します。
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#アルクサがグアヤキルで販売中止した子供用シロップ #何が起こったのでしょうか