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専攻の空白緊急診療、「月2000億ウォン」健康保険支援も延長

政府、深刻な段階終了まで延長…血液製剤数が引き上げも議決 入力 2024.10.25 19:37 入力 2024.10.25 19:37修正 2024.10.25 19:42 景色0 政府は月2000億ウォン台の緊急診療体系の健康保険支援を「深刻段階」の解約まで延長すると明らかにした。 [사진=뉴스1]政府が毎月2000億ウォン台の緊急診療体系の健康保険支援を「深刻段階の解約」まで延長することに決めた。 保健福祉部は25日、2024年第21次健康保険政策審議委員会(健審審)を開催した。今回の健全審議会では、非常診療健康保険支援案の延長案を議決した。 現在、医師集団行動による重症および緊急患者の診療空白を防止し、患者の不快感を最小限に抑えるために、2月20日から非常診療体系の健康保険支援が行われている。毎月の規模は2085億ウォンに達するが、政府はこれを緊急診療の深刻な段階解除まで延長する方向に議決した。今回が9番目の延長だ。 また、この日の乾情審では血液数が引き上げ案も議決した。血液数は2009年以降相対価値点数が固定され、血液製剤の製造および管理に必要なコスト増加分を十分に反映できない状況だった。 これに輸血副作用予防のための非予期抗体検査費用及び過去より拡大された血液管理業務全過程に要する人材(看護師230人)の採血費などを反映し、2025年1月1日から39個の血液製剤数価を製糖2070ウォンから最大5490ウォンまで引き上げる予定だ。 また、2024年の薬剤給与適正性再評価結果を反映した「薬剤給与リスト及び上限金額表」の改正案も議決された。 2024年の薬剤給与の再評価結果 [사진=보건복지부 제공]福祉部は「第1、2次国民健康保険総合計画」により登載された医薬品のうち、登載年度が古くなったり社会的に指摘されているなど、臨床的有用性に対する点検が必要な薬剤に対して毎年給与適正性を再評価している。 今年再評価が実施された7つの成分の中で臨床的有用性が確認された「チオクト酸」など3つの成分は給与が維持され、不十分と評価された「イトプリド塩酸塩」など3つの成分は2024年11月1日から給与対象から除外される。 また、食品医薬品安全処で臨床再評価手続きが進行中の「ホルモテロールフマル酸塩水和物」成分は、臨床試験の結果、有効性が立証できない場合、療養給与費用の一部を還水する条件で評価が猶予された。 福祉部は「今回の議決は去る2月に発表した「第2次国民健康保険総合計画」により必須医薬品等を安定的に供給し、臨床的有用性や費用効果性が低下する項目は再評価を経て給与可否を調整するのが主目的」と明らかにした。 著作権ⓒ健康のための正直な知識。コメディドットコムkormedi.com /無断転載 - 再配布、AI学習および活用禁止 #専攻の空白緊急診療月2000億ウォン健康保険支援も延長

専攻の空白緊急診療、「月2000億ウォン」健康保険支援も延長

政府、深刻な段階終了まで延長…血液製剤数が引き上げも議決

入力 2024.10.25 19:37

入力 2024.10.25 19:37修正 2024.10.25 19:42
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政府は月2000億ウォン台の緊急診療体系の健康保険支援を「深刻段階」の解約まで延長すると明らかにした。 [사진=뉴스1]政府が毎月2000億ウォン台の緊急診療体系の健康保険支援を「深刻段階の解約」まで延長することに決めた。

保健福祉部は25日、2024年第21次健康保険政策審議委員会(健審審)を開催した。今回の健全審議会では、非常診療健康保険支援案の延長案を議決した。

現在、医師集団行動による重症および緊急患者の診療空白を防止し、患者の不快感を最小限に抑えるために、2月20日から非常診療体系の健康保険支援が行われている。毎月の規模は2085億ウォンに達するが、政府はこれを緊急診療の深刻な段階解除まで延長する方向に議決した。今回が9番目の延長だ。

また、この日の乾情審では血液数が引き上げ案も議決した。血液数は2009年以降相対価値点数が固定され、血液製剤の製造および管理に必要なコスト増加分を十分に反映できない状況だった。

これに輸血副作用予防のための非予期抗体検査費用及び過去より拡大された血液管理業務全過程に要する人材(看護師230人)の採血費などを反映し、2025年1月1日から39個の血液製剤数価を製糖2070ウォンから最大5490ウォンまで引き上げる予定だ。

また、2024年の薬剤給与適正性再評価結果を反映した「薬剤給与リスト及び上限金額表」の改正案も議決された。

2024年の薬剤給与の再評価結果 [사진=보건복지부 제공]福祉部は「第1、2次国民健康保険総合計画」により登載された医薬品のうち、登載年度が古くなったり社会的に指摘されているなど、臨床的有用性に対する点検が必要な薬剤に対して毎年給与適正性を再評価している。

今年再評価が実施された7つの成分の中で臨床的有用性が確認された「チオクト酸」など3つの成分は給与が維持され、不十分と評価された「イトプリド塩酸塩」など3つの成分は2024年11月1日から給与対象から除外される。

また、食品医薬品安全処で臨床再評価手続きが進行中の「ホルモテロールフマル酸塩水和物」成分は、臨床試験の結果、有効性が立証できない場合、療養給与費用の一部を還水する条件で評価が猶予された。

福祉部は「今回の議決は去る2月に発表した「第2次国民健康保険総合計画」により必須医薬品等を安定的に供給し、臨床的有用性や費用効果性が低下する項目は再評価を経て給与可否を調整するのが主目的」と明らかにした。

著作権ⓒ健康のための正直な知識。コメディドットコムkormedi.com /無断転載 – 再配布、AI学習および活用禁止

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執筆者について: nipponese

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