サンフランシスコ、2024年8月21日（GLOBE NEWSWIRE） — ProLynx Inc.は本日、月1回投与可能な長時間作用型セマグルチドの開発に同社の技術を活用することを発表しました。ProLynxの技術では、調整可能で事前にプログラムされた放出速度を持つリンカーを介して治療薬をハイドロゲルマイクロスフィアに結び付けます。セマグルチドはペプチドGLP-1作動薬で、ノボ ノルディスクの大ヒット薬オゼンピック®とウィーゴビー®の有効成分です。オゼンピック®は2型糖尿病の治療に使用され、ウィーゴビー®は減量用に承認された高用量バージョンです。これらの薬剤の合計売上高は2023年に約200億ドルに達し、需要が供給を上回りました。セマグルチドの半減期は約160時間で、ほとんどの抗肥満ペプチドと同様に週1回の投与が必要です。
すべてのペプチド薬は半減期が短く、何らかの形で半減期を延長する必要があります。セマグルチドを含む現在の抗肥満薬のほとんどすべては、脂肪酸に結合した「脂質化」ペプチドであり、週に 1 回の注射が必要です。ProLynx の長時間作用型セマグルチドは、月に 1 回の投与を目標としており、薬物動態実験により、マウスで約 30 日間の半減期延長が確認されました。重要な点は、食事誘発性肥満マウスに 1 回注射すると、30 日後に約 20% の体重減少が見られ、同じ期間にセマグルチドを複数回注射した場合と同等であることです。
ProLynx の共同創設者兼社長である Daniel Santi 氏は、次のように述べています。「当社の長期作用型セマグルチドは、FDA の承認を受けており、患者にもよく知られているのと同じセマグルチドを使用しているため、魅力的です。この技術は、週 1 回の薬剤を月 1 回の投与に簡単に変換するものです。ProLynx は以前、2 型糖尿病の治療薬として、月 1 回の長期作用型ペプチド GLP-1 作動薬を開発しましたが (Schneider ら、ACS Chem. Biol. 2017)、脂質化ペプチドでこれを実現したのは今回が初めてです。」
ProLynx 社は、同じアプローチを使用して、現在関心の高い他の脂質化ペプチドを週 1 回投与から月 1 回投与に変更することを構想しています。さらに、シミュレーションでは、一部の GLP-1 作動薬の半減期が長く効力が高いため、3 か月以上の間隔で投与できる可能性があることが示されています。投与が医師の診察と一致する可能性があるため、特定の患者集団では特に重要です。
ProLynx は、重要な治療法の毒性を軽減しながら、半減期を延長し、薬物動態と有効性を向上させる独自のシステムを開発しているサンフランシスコのバイオテクノロジー企業です。ProLynx は、その技術が独自に満たすことができる、満たされていないニーズの領域に注力しています。連絡先: [email protected]
#プロリンクス月1回の投与を必要とする長時間作用型セマグルチドの前臨床結果を発表