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2024-07-03 08:00:00
GSKとCureVacは2020年以来、感染症のmRNAワクチンの開発に協力してきました。この協力を通じて、GSKとCureVacは現在、季節性インフルエンザとCOVID-19のワクチン候補を第2相臨床開発段階に、鳥インフルエンザのワクチン候補を第1相臨床開発段階に持っています。すべての候補は、CureVac独自の第2世代mRNAバックボーンに基づいています。これらの候補ワクチンについてこれまでに生成されたデータは有望であり、クラス最高の新しいワクチンとなる可能性を示しています。
新しい契約の条件に基づき、GSK はこれらの候補ワクチンの開発と製造の完全な管理を引き継ぎます。GSK は候補ワクチンを世界中で商品化する権利を持ちます。この契約は、GSK がワクチン プラットフォーム技術に継続的に投資している最新のステップであり、各病原体に最適なプラットフォームをマッチングさせてクラス最高のワクチンを開発します。mRNA は、急速な株の変化に対応できるため、新興のウイルス病原体や絶えず変化するウイルス病原体への応用が実証されている適応性の高いワクチン技術です。GSK は、AI/ML ベースの配列最適化、ナノ粒子の設計と製造を含む投資とパートナーシップを通じて、mRNA 機能の開発と最適化を続けています。
CureVac は、4 億ユーロの前払い金と、開発、規制、販売マイルストーンおよび 10 代後半から 10 代前半の段階的ロイヤルティとして最大 10 億 5,000 万ユーロを受け取ります。この新しい契約は、GSK と CureVac の間の以前の提携契約のすべての以前の金銭的考慮事項に代わるものです。CureVac はさらに、以前の提携から得た追加の未公開で前臨床検証済みの感染症ターゲットに対する独占権を保持し、他の感染症または他の適応症で mRNA ワクチンを独自に開発および提携する自由も保持します。CureVac がファイザー/ビオンテックに対して現在進行中の特許訴訟は、この新しい契約の影響を受けません。
GSKの最高科学責任者トニー・ウッド氏は次のように述べた。「当社はインフルエンザ/COVID-19プログラムと、標準治療を変えるクラス最高のmRNAワクチンを開発する機会に興奮しています。この新しい契約により、GSKの能力、パートナーシップ、知的財産をCureVacの技術に適用し、これらの有望なワクチンを迅速に提供していきます。」
CureVacの最高経営責任者であるアレクサンダー・ゼンダー氏は次のように語っています。「GSKとの協力は、当社独自のmRNAプラットフォームを活用し、有望な後期臨床段階のワクチン候補の開発に役立っています。この新しいライセンス契約により、当社は強力な財務状況を確立し、強力な研究開発パイプラインの構築に注力できるようになります。」
新しい契約の完了には、一定の独占禁止法および規制当局の承認、ならびに慣例的な締結条件が適用されます。
GSKについて
GSK は、科学、テクノロジー、才能を結集して病気の克服を目指すグローバルなバイオ医薬品企業です。
CureVacについて
CureVac（Nasdaq: CVAC）は、2000年に設立された先駆的な多国籍バイオテクノロジー企業であり、人間の医療への応用を目的としたメッセンジャーRNA（mRNA）技術の分野を発展させています。20年以上にわたり医療目的でこの多用途の生物学的分子を開発、最適化、製造してきたCureVacは、COVID-19に対するmRNAワクチンの製造に不可欠な主要な基盤技術を導入し、改良してきました。現在、満たされていないニーズが大きい新しい治療領域でのmRNAの応用の基盤を築いています。CureVacは、mRNA技術と高度なオミクスおよび計算ツールを組み合わせて、既製のパーソナライズされたがんワクチン製品候補を設計および開発しています。また、予防ワクチンや、人体が独自の治療用タンパク質を生成できるようにする治療法のプログラムも開発しています。ドイツのテュービンゲンに本社を置くCureVacは、オランダ、ベルギー、スイス、米国にも拠点を置いています。
#GSKとCureVac新たなライセンス契約で協力関係を再構築