アーク・インベストのCEOキャシー・ウッド氏、遺伝子編集、AI医薬品開発、肥満治療薬で画期的な成果を上げている企業の株式を増加

アーク・インベストの最高経営責任者（CEO）キャシー・ウッド氏は、2020年に自身の投資管理会社が運用するすべての上場投資信託（ETF）がそれぞれ100％以上上昇したことで一躍有名になった（S&P500のリターンはわずか16％だった）。

ウッド氏は特異な投資アプローチで知られ、生成AI、ゲノム開発、自律ロボット工学、宇宙探査、暗号通貨、3Dプリンティングなどの破壊的で高成長企業に賭けている。 今日の破壊的イノベーションが明日の未来を形成し、それが成長への最短の道であるという哲学を持つウッド氏は、しばしば大胆な決断を下し、ウォール街の大手企業が通常は避ける投資の道を踏み出す。

2024 年、彼女は医療分野の破壊者を探していました。 前四半期以来、ウッドはアーク ゲノム レボリューション (ARKG) ETF を 13.4億ドル 最新のトレンドを活用してゲノム進化と医薬品開発における画期的な成果を達成するバイオテクノロジーおよびバイオ医薬品株が追加されました。

ウッド氏はプライム・メディシン株285万株を購入した（ナスダック： PRME）は第1四半期に合計599万株を保有し、その価値は4,500万ドルを超える。この選択はイノベーション株への彼女の集中力と一致しており、今回彼女がプライム・メディシンを選んだのは、この遺伝子編集会社が慢性肉芽腫性疾患を標的としたPM359のIND（治験薬）申請で4月にFDAの承認を受けたためかもしれない。

このバイオテクノロジー企業のゲノム革新は、正確なヒトゲノム編集を可能にするプライム編集プラットフォームとテクノロジーを中心に展開しています。 慢性疾患に対する IND の承認は、このような進歩を遂げた最初の Prime Editor 製品候補を示します。 プライムは来年予想される研究からの予備データの読み出しによる試験を開始する予定だ。

独自の Prime Editing プラットフォームは、「検索と置換」方式を使用して正確な遺伝子変更を行うことができ、意図しない突然変異の可能性を最小限に抑えます。CRISPR 技術は、通常、DNA の二重鎖切断を引き起こします。Prime の画期的な進歩は、血液学、免疫学、神経筋、肝臓に関連する分野で研究開発の取り組みを先導するものであり、遺伝性疾患の治療における一歩前進です。

同社はまた、3月にトニー・コールズ医学博士を上級顧問に任命し、リーダーシップを強化した。 第 1 四半期、Prime Medicine は強力な製品パイプラインを背景に、研究開発費が前年同期比 (前年比) 3,090 万ドルから 3,780 万ドルに増加しました。 同社は四半期損失が前年同期比で増加したが、第1四半期のキャッシュポジションは1億3,520万ドルから2億2,420万ドルに増加した。

JPモルガン証券、モルガン・スタンレー、ゴールドマン・サックスなどの証券会社は同株の「強い買い」評価を維持しており、12カ月の平均目標株価は 15.33ドル。 株式は次で終了しました 7.45ドル 5月22日。

ウッド氏が次に選んだのはAbSci (ナスダック: ABSI）、生成 AI を使用して創薬と創薬の間のギャップを橋渡しします。 第 1 四半期におけるこの 328 万株の新規株式購入は、推定 1,487 万ドル相当でした。

同社のゼロショット アプローチは、統合創薬プラットフォームで AI と合成生物学を組み合わせ、標的について事前に学習することなく、毎週数百万もの高親和性抗体の設計と検証を可能にします。 彼らは、このアプローチにより、AI 設計の抗体から検証済みの独自の候補に移行できると主張しています。 6週間、クリニックまでの時間が大幅に短縮されます。

AbSciは3月に上場した。 8,640万ドル IPOを超過申請し、炎症性腸疾患向けに設計されたABS-101薬剤候補のINDを可能にする研究を開始した。 彼らは今後数カ月以内に結果を発表する予定だ。 同社は来年、第I相臨床試験を計画している。

皮膚科標的用の ABS-201 抗体や免疫腫瘍学標的用の ABS-301 など、パイプラインにある他の薬剤も、今年後半にそれぞれの設計と検証の段階で進むことが予想されます。

失敗率が 90% を超える生物製剤創薬における AbSci の約束は、その革新的でスケーラブルなウェット プラットフォーム、運用効率の向上、メルク、アストラゼネカ、アルファ キャンサーなどのリーダーとの強力なパートナーシップによってさらに補完されます。

第 1 四半期の研究開発費は前年比横ばいでしたが、管理費と純損失は減少しました。 同四半期のAbSciの現金、同等物、短期投資は前年同期比9,770万ドルから1億6,150万ドルに増加し、2027年上期までの事業資金としては十分だとしている。

HC Wainwright & Coは最近、AbSciの報道を「買う」の評価。5月23日時点のアナリストによる12か月間の目標価格予想の平均は 8.77ドル、現在の取引価格4.61ドルから90.28％上昇する可能性があります。 彼らはまた、来年の収益の大幅な増加も予想しています。

キャシー・ウッドの最新の取引は、製薬メーカーのアムジェン（ナスダック： AMGN）を推定354万ドルで買収し、総保有株数は51,712株、ARKG ETFの1.06％となった。

この動きは、アムジェンが経口肥満薬マリタイドが毎月の投与で迅速で大幅な持続的な減量効果を示したと発表したときに起こった。この薬は第2相臨床試験中であり、この発表により株価は今月初めに12%上昇した。現在、 $311.27 この記事を書いている時点では。

バイオテクノロジーのリーダーとして、アムジェンはがん、心臓病、炎症性疾患、希少疾患を治療するための革新的な医薬品の研究開発を推進しています。2023年、アムジェンの腫瘍学の売上高は 92億ドル同社は胃がん治療薬ベマリツズマブの研究を継続する一方で、FDAから3件の画期的治療薬指定を受けた。また、アトピー性皮膚炎治療薬ロカチンリマブを研究する8件の第3相試験のうち最初の試験結果を今年後半に発表する予定である。

アムジェンの2023年通期の収益は、アジア太平洋地域を中心に医薬品の堅調な需要により、前年比7%増の282億ドルとなった。同社は2023年12月12日に1株当たり2.25ドルの配当を宣言した。2024年第1四半期のアムジェンの収益は、 飛び降りた 前年比25%増という驚異的な数量成長により、売上高は22%増の74億ドル。

証券会社ウィリアム・ブレア氏は、5月の素晴らしい四半期決算を受けて、アムジェンの格付けを「マーケット・パフォーム」から「アウトパフォーム」に引き上げた。

証券会社は 研究ノート 予想された季節性により利益は「やや低調」だったが、経営陣による肥満と糖尿病に対するマリタイドの第2相試験の中間解析の発表により利益は「大幅に影を潜めた」。

JPモルガン証券、ドイツ銀行、バークレイズ・キャピタル、ウェルズ・ファーゴを含む合計24人のアナリストが「買うこの株には「」という格付けが付けられており、12か月間の目標株価の平均は1株当たり320.8ドルとなっている。

明らかなように、ウッド氏が今年バイオテクノロジー分野で選んだ株式は、臨床の進歩、AIの採用、売上の伸び、市場での存在感の高まり、安定した製品パイプラインに支えられていたのかもしれない。

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