多発性硬化症は血液検査で発症の何年も前に検出されます

この発見は、「」に掲載されました。自然医学」は、早期発見のための有望な手段を提供し、病気の治療に革命をもたらす可能性があります。

MS症例の約10％では、症状が明らかになるずっと前に、体は自身のタンパク質に対する独特の抗体を産生し始めます。 これらの自己抗体はヒトの細胞と一般的な病原体の両方に結合するため、MS に特徴的な脳と脊髄の免疫攻撃を説明できる可能性があります。

«血液中のこの自己免疫サインを特定することは、MS治療へのアプローチ方法に革命をもたらす可能性があります» この研究の筆頭著者であり、UCSFの神経内科医であるマイケル・ウィルソン氏は言う。 「早期発見により、介入をより早く開始できるようになり、患者の生活の質が向上します。」

エンリック・モンレアルはこう説明する。 ラモン・イ・カハル大学病院 ラモン・イ・カハル健康研究所のメンバーでもある同氏は、自己免疫疾患であり、若者の障害の第二の原因であるMSの原因は完全にはわかっていない。 «それは認識されています 遺伝的素因これは環境要因の影響を受けますが、その中でもエプスタイン・バーウイルスによる感染などのウイルス感染が目立ちます。

この研究が指摘しているのは、 サイエンスメディアセンター、MSの症状が発症する前の数年間に関わるプロセスをさらに深く掘り下げようとしています。 この研究では、2022年に権威ある科学誌サイエンスに別の研究が掲載されたのと同じ米軍人患者（1,000万人）のデータベースを使用している。このデータベースは、エプスタイン・バーウイルス（感染性単核球症、別名「感染性単核球症」の原因）との関係を深めることを目的としたものである。キス病」）とMS。

研究では、高度な技術を使用して、後にMSを発症した人々の血液サンプルを分析しました。 彼らは、数千のヒトタンパク質に対する自己抗体を検出するファージ免疫沈降シーケンス (PhIP-Seq) と呼ばれる技術を使用して、この病気を発症した人々の一貫した特徴を特定しました。

研究チームは、MSと診断される数年前と後に軍人から採取した血液サンプルを検査した。 驚くべきことに、彼らは一部の個人に豊富な自己抗体を発見し、MSの初期指標の可能性を示しました。

より正確な

UCSF ORIGINS 研究の患者からの血液サンプルのその後の分析により、この自己抗体パターンの存在が確認され、MS の診断は 100% 予測可能でした。 この発見により、より正確でタイムリーな診断が可能になり、治療選択肢についての議論が促進されることが期待されます。

「MSに関する多くの疑問は未解決のままですが、この研究はこの病気を理解する上で重要な一歩を表しています」とUCSFワイル神経科学研究所所長で論文の主著者であるスティーブン・ハウザー氏は言う。

アナ・ベレン・カミネロ・ロドリゲス氏、GEEMENIR グループのコーディネーター スペイン神経学会 そして頭 アビラ ヘルスケア コンプレックスの神経科 この研究は以前の研究結果と完全に一致しています。

まず彼はSMCに対し、「この病気には数年間続く前症状期または前臨床期があり、その間患者はまだMSの典型的な症状を示していないが、他のより非特異的な症状を示している」と指摘した。それにもかかわらず、炎症過程がすでにCNS内で進行している可能性がある前駆症状。 患者はほとんどいません これらの段階で病気の診断が下される人。

その一方で、「MSの発症におけるEBVの重要性を確固たるものにすることができる。2年前に別の大規模な研究が発表され、同様に米軍関係者の同じコホートにおいて、MSの発症リスクがEBVの発症後に32倍増加することが証明された」 EBV 感染は、サイトメガロウイルスなどの同様の方法で伝染する他のウイルスの後ではなく、「今日、最も重要かつ統合された危険因子です。」

彼の意見では、このことの最も重要な結果は、この免疫学的指紋の研究により、次のようなことである。MSを発症するリスクのある被験者を検出できる可能性がある 今後数年間は、できるだけ早期に疾患修飾治療を開始し、障害の蓄積を避けることを目的としたあらゆる措置を実施する必要があります。

さらに、「EBVに対する効果的なワクチンの開発は、被験者がウイルスに感染する前に適用すれば、この病気を予防できる可能性がある。さらに、この研究の結果は、MS患者の健康転帰を改善する新たな道を開くものである」と続けた。 」

すべての患者が同じではない

ルイス・ケロル・グティエレス氏によれば、捜査は サン・パウ・サンタ・クルー病院とサン・パウ生物医学研究所の研究員 バルセロナでの研究は、この病気の理解と研究の継続にいくつかの関連する意味を持っていますが、それらは現在臨床現場で実行可能ではないと私は信じています。 「第一に、すべての患者が免疫学的に同じではないことが明らかであるということです。 これは他の理由で私たちがすでに感じていたことですが、今回の研究でそれが再確認されました。 「これはおそらく、メカニズムと原因の観点から見ると、MSは病気ではなく、症状は非常によく似ているものの、メカニズムが異なる一群の病気であることを意味します。」

もう 1 つの重要な意味合いは、これも知られていますが、「外部の病原体 (とりわけエプスタイン・バーウイルス) が存在し、それらが唯一の原因ではないものの、素因の引き金として役割を果たす可能性があるということです」人口。” »。

しかし、モンレアル氏は、これらの自己抗体が短期的または長期的に臨床現場で測定できる見込みはほとんどないと警告している。