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オーストラリア政府、臨床研究の強化と薬剤耐性結核の新たな治療法へのアクセス向上を支援する結核同盟に賞を授与

5年間で1,700万オーストラリアドルの助成金が次世代の結核治療に資金を提供 オーストラリア、キャンベラ、2024年3月24日 /PRNewswire/ -- オーストラリア政府は、「健康な地域のためのパートナーシップ」イニシアチブを通じて、製品開発およびアクセス・パートナーシップ・プログラムを通じてTBアライアンスとの協力を支援するため、新たに1,700万オーストラリアドルの助成金を発表しました。 資金は、プロジェクトの完成に貢献します。 NC-009 全フェーズ 2 臨床試験であり、革新的な治療法のためのピアツーピア学習の確立と維持にも役立ちます (PeerLINC) マニラのナレッジハブ。世界保健機関 (WHO) が推奨する 6 か月の全経口治療を含む、革新的で効果的な結核治療のプログラムによる実施を迅速化するためのベストプラクティスを広めます。 BPaL/Mレジメンs 薬剤耐性結核 (DR-TB) の場合。 同長官は、「薬剤耐性結核は、オーストラリアと近隣諸国、そして世界中の多くの低・中所得国において、健康と福祉に対する脅威が増大している」と述べた。 パット・コンロイ国際開発・太平洋大臣。 「私たちは、結核同盟の活動を継続的に支援し、BPaL/Mレジメンの展開を支援し、次世代の新しい結核治療法の開発を支援できることを誇りに思います。これらは結核撲滅に向けた取り組みにおける重要なステップです」結核は2030年までに大きな健康上の脅威となる。」 PeerLINC は結核同盟と熱帯病財団との提携で運営され、臨床管理、臨床管理、医療管理などの幅広いテーマをカバーする国家結核プログラムに実践的なトレーニング、指導、技術サポート、現場での経験、ツール、資料を提供します。診断、医薬品安全性モニタリング、プログラムによる管理、地域社会への関与、医療経済学などです。 PeerLINC は、各国が BPaL/M レジメンを実施し、国の結核プログラムに統合するよう取り組む中、初期研修終了後も引き続き各国を指導していきます。 の NC-009トライアルは、2023 年 11 月に発売され、新しい実験化合物の組み合わせの安全性と有効性を評価します。 TBAJ-876、BPaLレジメンのコンポーネントであるプレトマニドとリネゾリドを併用します。 この新しい組み合わせは、薬剤感受性結核と薬剤耐性結核(TB)の両方の治療を短縮し、改善する可能性があります。 連合会議で発表された前臨床試験および第 1…

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2024-03-24 21:00:00

5年間で1,700万オーストラリアドルの助成金が次世代の結核治療に資金を提供

オーストラリア、キャンベラ、2024年3月24日 /PRNewswire/ — オーストラリア政府は、「健康な地域のためのパートナーシップ」イニシアチブを通じて、製品開発およびアクセス・パートナーシップ・プログラムを通じてTBアライアンスとの協力を支援するため、新たに1,700万オーストラリアドルの助成金を発表しました。 資金は、プロジェクトの完成に貢献します。 NC-009 全フェーズ 2 臨床試験であり、革新的な治療法のためのピアツーピア学習の確立と維持にも役立ちます (PeerLINC) マニラのナレッジハブ。世界保健機関 (WHO) が推奨する 6 か月の全経口治療を含む、革新的で効果的な結核治療のプログラムによる実施を迅速化するためのベストプラクティスを広めます。 BPaL/Mレジメンs 薬剤耐性結核 (DR-TB) の場合。

同長官は、「薬剤耐性結核は、オーストラリアと近隣諸国、そして世界中の多くの低・中所得国において、健康と福祉に対する脅威が増大している」と述べた。 パット・コンロイ国際開発・太平洋大臣。 「私たちは、結核同盟の活動を継続的に支援し、BPaL/Mレジメンの展開を支援し、次世代の新しい結核治療法の開発を支援できることを誇りに思います。これらは結核撲滅に向けた取り組みにおける重要なステップです」結核は2030年までに大きな健康上の脅威となる。」

PeerLINC は結核同盟と熱帯病財団との提携で運営され、臨床管理、臨床管理、医療管理などの幅広いテーマをカバーする国家結核プログラムに実践的なトレーニング、指導、技術サポート、現場での経験、ツール、資料を提供します。診断、医薬品安全性モニタリング、プログラムによる管理、地域社会への関与、医療経済学などです。 PeerLINC は、各国が BPaL/M レジメンを実施し、国の結核プログラムに統合するよう取り組む中、初期研修終了後も引き続き各国を指導していきます。

NC-009トライアルは、2023 年 11 月に発売され、新しい実験化合物の組み合わせの安全性と有効性を評価します。 TBAJ-876、BPaLレジメンのコンポーネントであるプレトマニドとリネゾリドを併用します。 この新しい組み合わせは、薬剤感受性結核と薬剤耐性結核(TB)の両方の治療を短縮し、改善する可能性があります。 連合会議で発表された前臨床試験および第 1 相試験の結果は、TBAJ-876 がベダキリン (同じ薬剤クラスで承認された結核薬) と比較した場合、より早く結核菌を除去し、安全性プロファイルが改善される可能性があることを示しました。

結核同盟の社長兼最高経営責任者(CEO)のメル・シュピーゲルマン博士は「オーストラリアは長年にわたって世界保健コミュニティのリーダーであり、結核撲滅の戦いにおける揺るぎない支援に深く感謝している」と述べた。 「この資金は、改善された治療法へのアクセスの急速な拡大と、より効果的な次世代の結核治療法の開発の両方に貢献するでしょう。この賞は、いつか結核結核を終わらせることを望むなら、必要とされる世界的な取り組みと政治的意思を体現するものです。」結核のパンデミック。」

結核について

結核は治癒が難しい感染症であり、患者は少なくとも 4 ~ 6 か月間、複数の薬を組み合わせて服用する必要があります。 症状が消えた後でも、病気を完全に根絶するために薬を服用する必要があります。 世界的な結核の範囲と激しさは、主に時代遅れで不十分な結核薬によって引き起こされています。 結核のパンデミックを制御するには、新しい薬剤レジメンが緊急に必要とされています。

BPaLについて

抗生物質のベダキリン (B)、プレトマニド (Pa)、およびリネゾリド (L) を組み合わせた BPaL レジメンは、TB Alliance によって最初に設計され、臨床研究されました。 プレトマニドは、BPaLレジメンの一部として、2019年8月に薬剤耐性の高い結核株に対する使用として初めて規制当局から承認を取得した。 最初の BPaL 臨床試験が行われるまで、治療が成功したのは世界中の薬剤耐性結核患者の 3 分の 1 未満でした。 治療の選択肢は限られており、高価で毒性があり、長期間にわたるため、患者は 1 日あたり 20 錠を超える錠剤を 9 ~ 20 か月間服用する必要がありました。

TBアライアンスについて

TB Alliance は、結核と戦うための即効性があり、手頃な価格の薬剤を見つけることに専念する非営利団体です。 私たちは、革新的な科学を通じて、世界中のパートナーと協力して、世界の健康と繁栄を促進する、より迅速で優れた結核治療法への公平なアクセスを確保することを目指しています。 結核同盟は、オーストラリア外務貿易省、ビル&メリンダ・ゲイツ財団、外務・連邦・開発局(英国)、嚢胞性線維症財団、ドイツ連邦教育研究省、KfW、世界疾病撲滅基金(韓国)、グローバルヘルス革新技術基金、アイルランド援助、韓国国際協力院、国立アレルギー感染症研究所、韓国外務省、Unitaid、および米国国際開発庁。 詳細については、以下をご覧ください。 www.tballiance.org

接触:
ジェシカ ウィッグス、+1 (646) 616-8613 / [email protected]

ソース TB アライアンス

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執筆者について: nipponese

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