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1000万抜け毛なんだ… 「治療剤、自殺衝動誘発の可能性調査」[핫이슈] : ネイトニュース

[서울신문 나우뉴스]男性の脱毛治療に広く使用されている薬物成分の精神科的副作用の発生の可能性に関する本格的な調査が始まった。最近、欧州医薬品庁(EMA)は脱毛および前立腺肥大症の治療に利用される「ピナステリド」と「ドゥータステリド」の安全性検討作業に着手した。フィナステリドはグローバル製薬会社MSDで噴射したオルガノンが供給中の薬物で、男性型脱毛(アンドロゲン性脱毛症)治療剤である「プロペシア」および良性前立腺肥大症(BPH)治療剤である「プロスカ」の主成分として使用される。 ドゥータステリドはグローバル製薬会社GSKが「アダルト」という名前で販売中だ。両成分とも国内製薬会社が生産する複製薬にも広く使われている。フィナステリドとドゥータステリドは良性前立腺肥大症治療剤として許可されたが、成人男性のアンドロゲン性脱毛症に効能・効果を示し適応症を獲得した。しかし、性欲減退、勃起不全、うつ病などの副作用があり、処方・服用時に必ず医師と薬剤師の指導を受けなければならない専門医薬品に分類されている。フランスの医薬品規制機関である国立医薬品健康製品安全庁(ANSM)は、4日、これらの薬物成分に関連する自殺衝動および自殺事件に関するすべての臨床データを確認しなければならないという意見を提示した。ANSMは次のように述べています。と言いながら安全性検討を主張した。欧州医薬品庁は、フィナステリドおよびドゥータステリドの自殺考えおよび自殺行動に関するすべてのデータを検討した後、当該医薬品の販売許可の維持、変更、中断、キャンセルの有無に関する勧告案を発表する予定である。欧州連合もフィナステリドとドゥータステリドで報告される精神科的副作用と関連して、プロペシアとプロスカの製品情報に「未知の頻度の副作用」として自殺衝動関連フレーズを追加したことがある。韓国を含む全世界で使用中の男性脱毛治療剤に関する精神科的副作用の懸念が提起されたのは今回が初めてではない。2022年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、プロペシア製品ラベルに自殺衝動と行動に関する警告フレーズを表示するよう命じた。去る4月、英国医薬品及び医療製品規制庁(MHRA)はフィナステリドを服用している男性たちで潜在的な精神科的、性的副作用問題に警戒心を高めるための警告カードを導入した。一方、健康保険審査評価院によると、2022年の脱毛患者数は25万人余りで、20~30代の患者が40%を占めた。医薬品市場調査会社ユビストは2023年基準で1024億ウォン規模と推算した。ソン・ヒョンソ記者[ 관련기사 ]☞15歳の少年、数年間「連鎖レイプ」犯した理由… 「5歳の被害者もいる」[핫이슈]☞「中国人だ」…赤ちゃんにお湯を注いで逃げた男[포착]☞何十年もの間ドアや怪盗の石を知ってみると、15億ウォンの価値「カボチャ」☞妙なものが出てきた… 1万2000年前に「女性てんとう」の遺骨のチュルキエが発見 [와우! 과학]☞ 殺人犯出身 ラ・ワーグナー傭兵、赦され、また殺人後また参戦ナウニュース(nownews.seoul.co.kr) [페이스북] [군사·무기] [별별남녀] [기상천외 중국]-著作権者ⓒソウル新聞社 - #1000万抜け毛なんだ #治療剤自殺衝動誘発の可能性調査핫이슈 #ネイトニュース

1000万抜け毛なんだ… 「治療剤、自殺衝動誘発の可能性調査」[핫이슈] : ネイトニュース

[서울신문 나우뉴스]男性の脱毛治療に広く使用されている薬物成分の精神科的副作用の発生の可能性に関する本格的な調査が始まった。

最近、欧州医薬品庁(EMA)は脱毛および前立腺肥大症の治療に利用される「ピナステリド」と「ドゥータステリド」の安全性検討作業に着手した。

フィナステリドはグローバル製薬会社MSDで噴射したオルガノンが供給中の薬物で、男性型脱毛(アンドロゲン性脱毛症)治療剤である「プロペシア」および良性前立腺肥大症(BPH)治療剤である「プロスカ」の主成分として使用される。

ドゥータステリドはグローバル製薬会社GSKが「アダルト」という名前で販売中だ。両成分とも国内製薬会社が生産する複製薬にも広く使われている。

フィナステリドとドゥータステリドは良性前立腺肥大症治療剤として許可されたが、成人男性のアンドロゲン性脱毛症に効能・効果を示し適応症を獲得した。

しかし、性欲減退、勃起不全、うつ病などの副作用があり、処方・服用時に必ず医師と薬剤師の指導を受けなければならない専門医薬品に分類されている。

フランスの医薬品規制機関である国立医薬品健康製品安全庁(ANSM)は、4日、これらの薬物成分に関連する自殺衝動および自殺事件に関するすべての臨床データを確認しなければならないという意見を提示した。

ANSMは次のように述べています。と言いながら安全性検討を主張した。

欧州医薬品庁は、フィナステリドおよびドゥータステリドの自殺考えおよび自殺行動に関するすべてのデータを検討した後、当該医薬品の販売許可の維持、変更、中断、キャンセルの有無に関する勧告案を発表する予定である。

欧州連合もフィナステリドとドゥータステリドで報告される精神科的副作用と関連して、プロペシアとプロスカの製品情報に「未知の頻度の副作用」として自殺衝動関連フレーズを追加したことがある。

韓国を含む全世界で使用中の男性脱毛治療剤に関する精神科的副作用の懸念が提起されたのは今回が初めてではない。

2022年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、プロペシア製品ラベルに自殺衝動と行動に関する警告フレーズを表示するよう命じた。

去る4月、英国医薬品及び医療製品規制庁(MHRA)はフィナステリドを服用している男性たちで潜在的な精神科的、性的副作用問題に警戒心を高めるための警告カードを導入した。

一方、健康保険審査評価院によると、2022年の脱毛患者数は25万人余りで、20~30代の患者が40%を占めた。医薬品市場調査会社ユビストは2023年基準で1024億ウォン規模と推算した。

ソン・ヒョンソ記者

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