ドイツのトリアス・イ・プジョル研究所（IGTP）とアヘッド・セラピューティクスSLの研究者らは、1型糖尿病の自己免疫に対処するリポソーム型ナノ粒子に基づく治療法を長年研究してきた。 最近Journal of Autoimmunityに掲載された研究では、臨床試験の前の準備段階として、この免疫療法に対するマクロファージの反応を調べています。
1 型糖尿病は、免疫系が身体自身のインスリン生成細胞を攻撃する病気です。 これは、体が自分自身を攻撃するのを防ぐメカニズムである免疫寛容の喪失によるものです。
この状態の理解はかなり進んでいますが、依然として外因性インスリンの投与が唯一の治療選択肢です。 この治療法により病気は慢性化しますが、長期にわたる二次合併症を防ぐことはできません。
最近の免疫療法には、 テプリズマブ 病気の発症を遅らせることはできますが、根治的な治療法ではありません。 したがって、1 型糖尿病だけでなく他の自己免疫疾患に対しても、治癒的で安全な治療法が明らかに必要とされています。
近年、自己抗原に対する寛容を誘導する抗原特異的免疫療法が勢いを増しています。 の 糖尿病の免疫学 IGTP の研究グループとそのスピンオフ アヘッドセラピューティクス – ICN2 および ICREA と協力して誕生した – は、免疫系の誤った反応を止めるためにアポトーシス細胞を模倣するリポソームの使用に基づく免疫療法に取り組んでいます。
Journal of Autoimmunity に掲載された新しい研究では、この免疫療法に対するマクロファージの反応を調べています。 免疫応答に不可欠なマクロファージは、治療法のリポソームと同様に粒子を貪食し、適応免疫系の細胞に抗原を提示する細胞です。 抗原を飲み込む能力は自己免疫反応を停止するのに役立ち、この療法の潜在的な作用機序となります。
IGTPとAhead Therapeuticsの研究者らは、サンパウ研究所およびザルトリウス・ステディムと共同で、他の抗原提示細胞と比較して、マクロファージが免疫療法のリポソームを最も効率的に貪食する細胞であることを実証した。
最初の共著者の一人である David Perna-Barrull 氏によると、「これは 1 型糖尿病に対するこの免疫療法の利点を裏付け、その作用機序に関する重要な前臨床データを提供します。これらの結果は、糖尿病のさまざまな細胞におけるリポソームの多用途性を示しています。」免疫系”。
もう 1 つの良いニュースは、1 型糖尿病によって引き起こされる血糖値の変化が、免疫療法のリポソームを捕捉して処理するマクロファージの能力に影響を与えないことです。 マクロファージのこの重要な機能は、長期罹患している人では、罹患していない人に比べて損なわれていません。
さらに、この研究は、1型糖尿病患者のマクロファージには独自の特徴があるが、アヘッド・セラピューティクスの免疫療法はそれらを免疫寛容を促進する状態に誘導することに成功していることを示している。 この治療法によって引き起こされる変化は、高用量であってもマクロファージの生存能力に影響を与えることなく、マクロファージの表現型と機能に観察されています。
ペルナ・バルール博士は、この治療法の他の疾患への応用について楽観的である：「この治療法が1型糖尿病患者の免疫系細胞に作用するのと同じように、耐性の喪失を特徴とする他の自己免疫疾患にも作用すると信じている」自分の組織に。」 したがって、この結果は、1 型糖尿病の臨床試験における免疫療法の効果に関する有望な将来を示しており、他の自己免疫疾患への応用可能性を探る可能性もあります。
IGTPグループのリーダーであるこの研究の主任研究者であるマルタ・ビベス・ピ氏は、「10人に1人が罹患し、発症する可能性はまだない80以上の既存の自己免疫疾患によってもたらされる深刻な公衆衛生問題」を強調している。予防か治療か。」 彼女は、「免疫抑制を引き起こさない特異的で安全な免疫療法を開発し、その作用機序を完全に理解する」ことの重要性を特に強調しています。
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#型糖尿病に対する特異的免疫療法の進歩
2024-03-18 15:09:00