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血液腫瘍を治療するためのCRISPRを持つ武装豆のカクテル

Fagic Therapyは、細菌を排除することを目指しています 大腸菌 腫瘍患者の微生物腫に耐性があり、好中球減少症中の重篤な感染症のリスクを軽減する 近年、研究はの使用を探求し始めています 細菌感染症、特に抗生物質耐性株によって引き起こされるものに対する新しい武器としてのCRISPR。 この夏、デンマークの会社 snipr biome 発表しました 初めての患者を投与したこと SNIPR001実験療法:CRISPR-CAS9を使用した武装豆のカクテルは、バクテリアに選択的に衝突するように設計されています 彼らは寒さを示しました 抗生物質耐性 (ここで話しました)。現在IB相にあるこの研究は、造血幹細胞移植にさらされた血液腫瘍の人の微生物腫を目的としたCRISTPRに基づく口腔細菌性療法の最初の臨床検査を表しています。 治療の背後にあるアイデアは、簡単であるのと同じくらい革新的です。 豆、つまりバクテリアを攻撃するウイルスを使用して、ターゲットを絞った方法で衝突する車両として 彼らは寒さを示しました 腸に耐性がある抗生物質 (ここではすでにFagica療法について話しています)。これらの細菌は、移植または集中化学療法を受けている血液腫瘍の患者に対する大きな脅威を表しています。好中球減少症の間、免疫系が非常に弱くなる相は、腸感染でさえ潜在的に致命的な敗血症に変わる可能性があります。 l '彼らは寒さを示しました実際、好中球減少性血液腫瘍患者のバッテリーの症例の25〜30%と、広範囲の抗生物質を伴う現在の予防的治療は、耐性のさらなる発達に寄与し、慈善腸の微生物叢を変化させます。 この問題に対処するために、 研究者は、160を超える最初のファジックライブラリから4つの天然豆を選択しました。:豆が細菌を認識し、CRISPRシステムでそれらを「武装」したタンパク質を変更して、の株を排除するために 大腸菌 フルオロシノロンに耐性があります。これは、広く使用されていますが、現在では効果がない抗生物質のクラスです。 過去10年間に血液腫瘍の治療に大きな進歩があったにもかかわらず、 感染性の合併症と抗菌薬(AMR)に対する耐性は引き続き患者に対する重大な脅威を表しています そのため、これまでに、血液感染症の予防のための承認された治療法はありません。説明したように プレスリリース Snip Biome、loによる広範な IB相臨床研究 プラセボを備えた二重盲人のランダム化プロトコルを備えており、血液腫瘍の24人の患者で経口投与されたSNIPR001の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価するように設計されています。この試験は、健康なボランティアについて実施されたフェーズIAの研究で得られたセキュリティのデータを奨励するデータに基づいています。 SNIPR001は、特に作用するCRISPRテクノロジーに基づいた最初の貪食療法です。大腸菌 腸内では、血液感染症の予防のため 大腸菌 造血幹細胞移植にさらされた血液腫瘍の患者では、…

血液腫瘍を治療するためのCRISPRを持つ武装豆のカクテル

Fagic Therapyは、細菌を排除することを目指しています 大腸菌 腫瘍患者の微生物腫に耐性があり、好中球減少症中の重篤な感染症のリスクを軽減する

近年、研究はの使用を探求し始めています 細菌感染症、特に抗生物質耐性株によって引き起こされるものに対する新しい武器としてのCRISPR。 この夏、デンマークの会社 snipr biome 発表しました 初めての患者を投与したこと SNIPR001実験療法:CRISPR-CAS9を使用した武装豆のカクテルは、バクテリアに選択的に衝突するように設計されています 彼らは寒さを示しました 抗生物質耐性 (ここで話しました)。現在IB相にあるこの研究は、造血幹細胞移植にさらされた血液腫瘍の人の微生物腫を目的としたCRISTPRに基づく口腔細菌性療法の最初の臨床検査を表しています。

治療の背後にあるアイデアは、簡単であるのと同じくらい革新的です。 豆、つまりバクテリアを攻撃するウイルスを使用して、ターゲットを絞った方法で衝突する車両として 彼らは寒さを示しました 腸に耐性がある抗生物質 (ここではすでにFagica療法について話しています)。これらの細菌は、移植または集中化学療法を受けている血液腫瘍の患者に対する大きな脅威を表しています。好中球減少症の間、免疫系が非常に弱くなる相は、腸感染でさえ潜在的に致命的な敗血症に変わる可能性があります。 l ‘彼らは寒さを示しました実際、好中球減少性血液腫瘍患者のバッテリーの症例の25〜30%と、広範囲の抗生物質を伴う現在の予防的治療は、耐性のさらなる発達に寄与し、慈善腸の微生物叢を変化させます。

この問題に対処するために、 研究者は、160を超える最初のファジックライブラリから4つの天然豆を選択しました。:豆が細菌を認識し、CRISPRシステムでそれらを「武装」したタンパク質を変更して、の株を排除するために 大腸菌 フルオロシノロンに耐性があります。これは、広く使用されていますが、現在では効果がない抗生物質のクラスです。

過去10年間に血液腫瘍の治療に大きな進歩があったにもかかわらず、 感染性の合併症と抗菌薬(AMR)に対する耐性は引き続き患者に対する重大な脅威を表しています そのため、これまでに、血液感染症の予防のための承認された治療法はありません。説明したように プレスリリース Snip Biome、loによる広範な IB相臨床研究 プラセボを備えた二重盲人のランダム化プロトコルを備えており、血液腫瘍の24人の患者で経口投与されたSNIPR001の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価するように設計されています。この試験は、健康なボランティアについて実施されたフェーズIAの研究で得られたセキュリティのデータを奨励するデータに基づいています。

SNIPR001は、特に作用するCRISPRテクノロジーに基づいた最初の貪食療法です。大腸菌 腸内では、血液感染症の予防のため 大腸菌 造血幹細胞移植にさらされた血液腫瘍の患者では、 大腸菌 フルオロチノロニ耐性。 このプロジェクトは、抗菌薬耐性に対する新しい治療法の開発をサポートする国際コンソーシアムであるCarro-Xから財政的支援を受けています。 Erin Duffy PhD、炭水化物の研究開発を担当する」、 彼は言った:「Caro-Xの私たちは、Snip Biomeがこの重要な臨床マイルストーンに到達するのを見ることに興奮しています。 このIB相研究における最初の患者の投与は、感染を防ぐための新しいアプローチを評価する上での重要なステップを示しています によって引き起こされた血流の 大腸菌 脆弱な腫瘍患者の薬物耐性。 SNIPR001は、緊急の臨床的課題に直面するのに役立つ科学的に革新的な戦略を表しています」。

近年、いくつかの学術グループは、前臨床研究と臨床研究の両方で、CAS9またはCas13に基づいて編集システムを悪用して、修飾豆やナノ粒子などのベクターを使用して、非常に標的化された方法で病原性または耐性の細菌を作る遺伝子に影響を与えることが可能であることを示しています。 他のバイオテクノロジーはすでに診療所に同様のアプローチをもたらしています:Snip Biomeに加えて、American Locus Biosciencesは、尿中感染症に対するCRISPR-CAS3療法でIB相臨床研究をすでに完了しています。 大腸菌 (私たちはここでそれについて話しました)そして今、彼は患者を1つに入隊しています facei/iiiを研究します;フランスのエリゴバイオサイエンス 開発中です ベースエディターを伝えて変更するためのエンジニアリングファゴに基づく手法 大腸菌 ムリーニモデルで。 これらの実験は、微生物腫のバランスを損なうことなく、病原性細菌を選択的に根絶することができ、従来の抗生物質に代わる具体的な代替品を提供する可能性がある新世代の精密抗菌薬の始まりを示しています。

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執筆者について: nipponese

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