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糖尿病治療薬が患者のパーキンソン病を阻止する

第2相二重盲検無作為化プラセボ対照臨床研究により、リキシセナチド(減量にも使用されるものと同様のGLP1受容体類似体)がパーキンソン病患者の運動障害の進行を遅らせる可能性が明らかになった。 結果は、副作用も観察されたものの、病気の運動症状の進行がわずかではあるものの大幅に減少したことを示しています。 この研究は雑誌に掲載されています。NEJM'。 研究者らによって行われたこの試験 トゥールーズ臨床研究センター (フランス) は、この神経変性疾患の将来の治療に影響を与える可能性のある心強い発見を示しています。 パーキンソン病の現在の治療法 病気の進行に対する大きな影響を説得力のある形で実証していない。 一方で、いくつかの疫学研究では、糖尿病でない人に比べて、2 型糖尿病の人ではパーキンソン病のリスクが高いことが示されています。 また、他の研究では、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストまたはジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP) 阻害剤で治療を受けた糖尿病患者では、パーキンソン病の有病率が低いことがわかっています。 -4) 他の糖尿病治療薬を受けた患者よりも GLP-1 レベルが増加します。 パーキンソン病を専門とする神経内科医のミケーレ・マタラッツォ氏によると、パーキンソン病には非常に効果的な対症療法があるが、進行の抑制を明確に実証した薬は現時点では存在しないという。 HM シナック総合神経科学センター ある サイエンスメディアセンター。 「病気の進行を遅らせることができる分子を見つけることは、パーキンソン病やその他の神経変性疾患における研究の主要な目標であり、この予備的な証拠は、病気を治す薬への希望を与えてくれます。」 もっとゆっくり。 これは臨床に直接的な影響を与えるだけでなく、 (実際には軽度です)しかし、結果が確認されれば、有効な治療法の研究を続けるための有望な治療標的に私たちが導かれるでしょう。 リクシセナティダ この研究には、3年以内にパーキンソン病と診断され、症状を治療するための投薬を受けており、運動合併症のない人々が参加した。 彼らは、リキシセナチドまたはプラセボを12か月間毎日皮下投与され、その後2か月間休薬期間を受ける群に1:1の比率で無作為に割り当てられた。 主な目的は、ベースラインからの変化を評価することでした。 運動障害協会の統一パーキンソン病評価尺度 (範囲は 0 ~ 132、数字が大きいほど運動障害が大きいことを示します)、これは…

糖尿病治療薬が患者のパーキンソン病を阻止する

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2024-04-03 21:06:00

第2相二重盲検無作為化プラセボ対照臨床研究により、リキシセナチド(減量にも使用されるものと同様のGLP1受容体類似体)がパーキンソン病患者の運動障害の進行を遅らせる可能性が明らかになった。

結果は、副作用も観察されたものの、病気の運動症状の進行がわずかではあるものの大幅に減少したことを示しています。 この研究は雑誌に掲載されています。NEJM‘。

研究者らによって行われたこの試験 トゥールーズ臨床研究センター (フランス) は、この神経変性疾患の将来の治療に影響を与える可能性のある心強い発見を示しています。

パーキンソン病の現在の治療法 病気の進行に対する大きな影響を説得力のある形で実証していない。 一方で、いくつかの疫学研究では、糖尿病でない人に比べて、2 型糖尿病の人ではパーキンソン病のリスクが高いことが示されています。 また、他の研究では、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストまたはジペプチジルペプチダーゼ-4 (DPP) 阻害剤で治療を受けた糖尿病患者では、パーキンソン病の有病率が低いことがわかっています。 -4) 他の糖尿病治療薬を受けた患者よりも GLP-1 レベルが増加します。

パーキンソン病を専門とする神経内科医のミケーレ・マタラッツォ氏によると、パーキンソン病には非常に効果的な対症療法があるが、進行の抑制を明確に実証した薬は現時点では存在しないという。 HM シナック総合神経科学センター ある サイエンスメディアセンター。 「病気の進行を遅らせることができる分子を見つけることは、パーキンソン病やその他の神経変性疾患における研究の主要な目標であり、この予備的な証拠は、病気を治す薬への希望を与えてくれます。」 もっとゆっくり。 これは臨床に直接的な影響を与えるだけでなく、 (実際には軽度です)しかし、結果が確認されれば、有効な治療法の研究を続けるための有望な治療標的に私たちが導かれるでしょう。

リクシセナティダ

この研究には、3年以内にパーキンソン病と診断され、症状を治療するための投薬を受けており、運動合併症のない人々が参加した。 彼らは、リキシセナチドまたはプラセボを12か月間毎日皮下投与され、その後2か月間休薬期間を受ける群に1:1の比率で無作為に割り当てられた。

主な目的は、ベースラインからの変化を評価することでした。 運動障害協会の統一パーキンソン病評価尺度 (範囲は 0 ~ 132、数字が大きいほど運動障害が大きいことを示します)、これは 12 か月で治療を受けた患者を対象に評価されました。

その結果、第2相試験では、初期段階のパーキンソン病患者において、リキシセナチド療法は12ヵ月の時点でプラセボより運動障害の進行が少なかったが、胃腸への副作用と関連していることが示された。

3 ポイントの改善はそれほど顕著ではありませんが、統計的には有意です、ホセ・ルイス・ランシエゴ ナバラ大学応用医学研究センター (CIMA)。 ただし、「この改善が臨床レベルで十分に有益かどうかを検討する必要がある。なぜなら、吐き気、嘔吐、胃食道逆流などのさまざまな副作用が現れるからである(治療を受けた患者の46%、13%、8%にみられる)」と彼は付け加えた。それぞれ)、胃腸への副作用は、同様に治療を受けた糖尿病患者においてすでに一般的に報告されています。

研究には限界がある、とランシエゴ氏は付け加えた。すべての患者が抗パーキンソン病薬で治療されていることを考慮する必要があります。 そのため、リキシセナチドで得られるわずかな有益な効果が、その薬剤によるものなのか、それとも抗パーキンソン病薬自体によるものなのかを評価するのは困難です。 リキシセナチドの長期効果があるかどうかを正確に評価するには、追跡期間が比較的短い(12 か月)ことも考慮する必要があります。 さらに、糖尿病の治療に推奨される用量レジメンのみが使用されており、他の用量は考慮されていません。

著者らは、パーキンソン病患者に対するリキシセナチドの効果と安全性を判定するには、より長期かつ大規模な試験が必要であることを認めている。

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執筆者について: nipponese

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