ポスターは、2021年5月20日、米国マサチューセッツ州ケンブリッジにあるAbbvieインスタレーションの外にあります。ロイター/ブライアンスナイダー/ファイル写真
ニューヨーク、米国/ロイターヘルス –Abbvie（Abbv.n）は、金曜日に、米国食品および医薬品局が薬物耐性細菌によって引き起こされたものを含む複雑な腹腔内感染症の薬を承認したという新しいタブを開きます。
AbbvieとThe Pfizer Co -Developmenter（PFE.N）は、これらの感染症で18歳以上の患者の抗生物質と組み合わせてEmblaveo薬を組み合わせて承認されている新しいタブを開きます。
スーパーバクテリアとしても知られる抗生物質耐性細菌によって引き起こされる死亡は、世界中で増加しており、健康規制当局は、古い抗生物質に対する耐性が増加するため、新しい治療の開発を要求しています。
腹部感染は、腹腔内で発生する感染症のグループです。それらは、複雑でない虫垂炎から、感染が膵臓から広がるより深刻な状態にまで及びます。
毎年約350万人の人々に影響を与えるIAIは、腹痛、発熱、吐き気、嘔吐などの症状を引き起こします。
Abbvie氏は、Emblaveoは、抗菌薬に対する高い耐性を発達させたグラム陰性菌によって引き起こされたものを含む、腹腔内感染症の治療に使用できると述べた。
この承認は、422人の患者を対象とした最後の段階研究に基づいており、この薬は感染の臨床症状の完全な解決という主な目的を満たしました。
Emblaveoは昨年4月にヨーロッパで承認され、2025年の第3四半期に米国で利用可能になります。
Abbvieは米国とカナダで市場療法の権利を持っていますが、ファイザーは他のすべての分野での商業化を担当しています。
ベンガルールのクリスティ・サントッシュの報告書。アラン・バローナ編集
#米国FDAは腹腔内感染症のためのAbbviePfizer治療を承認しています