米国麻薬局FDAは水曜日にそれを発表しました メルクのMRKは、2つのまれなタイプの隣接する腫瘍を治療します。
この薬物溶接は、FDAによって承認された褐色細胞腫および麻痺（PPGL）の最初の口腔治療であり、これらの腫瘍が毎年診断されている最大2,000人の患者に快適な選択肢を提供します。
2種類の腫瘍は、体の防御メカニズムを引き起こすホルモンアドレナリンを放出する腺に関するものです。褐色細胞腫は副腎の中心に生成され、副腺腫は副腎の神経組織で発生し、特定の血管と神経の近くで発生します。
腫瘍は、特定の遺伝症候群または突然変異によって引き起こされる可能性があります。
当局の入院は、Weliregが20.6％の客観的な反応率を示した研究に基づいていました。 ORRは、一定期間内に治療に部分的または完全にアピールする患者の割合です。
Weliregは、12歳以上の患者に対して承認されています。
通常、PPGLを処理するために操作が実行されます。他の治療の選択肢は、exelixisの薬物cabometyxとcometriqです 
Exelと一般的なSunatinibは、症状を緩和するためにのみ使用されます。
病気のために承認された最初の薬物はアゼドラ・フォン・ランテウスでした 
2018年には、2023年の（リンク）が使用されているため、製造に関連するコストが制限されているため、（リンク）が中止されました。
MerckのWeliregは、Von Hippel-Lindau疾患および腎細胞癌と呼ばれる腎臓癌の種類に関連して癌でも承認されています。
Weliregは、昨年、Merckを5億900万ドルの売り上げにしました。
#米国登録機関FDAは重度のNimern腫瘍トレーディングビューニュースでメルクがん医学を拡大しています