科学者は、統合失調症の治療のために脳内のタンパク質を特定します – ANTARA News Central Kalimantan

ジャカルタ (ANTARA) – 科学者は、統合失調症患者の脳内に、神経変性疾患の治療薬の標的となりうるタンパク質を特定しました。

有効な薬剤を特定するために、Francesca Rapino、Lee Rubin、および米国ハーバード大学の同僚は、幹細胞から C4 を分泌するヒト星状細胞を大量に作成する効率的な方法を開発しました。

Stem Cell Reports で最近発表された論文で、研究者は 464 の薬剤をスクリーニングし、星状細胞からの C4 分泌を減少させる約 20 の薬剤の小さなグループを特定することでフォローアップしました。 この薬は、健康な星状細胞と統合失調症の幹細胞から調製された星状細胞の両方に効果的です。

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アストロ サイトと呼ばれる脳細胞は、C4 などの免疫タンパク質を分泌することにより、脳周辺の免疫および炎症反応を調節します。 その結果、アストロ サイトは C4 低下療法の主要なターゲットです。

脳内の C4 レベルを低下させ、炎症を軽減する治療法は、統合失調症患者に利益をもたらす可能性がありますが、現在利用できません。

統合失調症では、免疫タンパク質 C4 のレベルの増加が患者の脳で測定されており、コピー数の変動による C4 のレベルの増加は、統合失調症を発症するリスクの増加と関連しています。

脳内の免疫系の炎症と過剰活性化は、シナプスの喪失とニューロンの死につながり、神経変性疾患や精神疾患につながる可能性があります。

この研究は、ヒト星状細胞における炎症反応とその調節を研究するための新しい道を開き、大規模なスクリーニングアプローチで治療薬を特定するためのプラットフォームとして機能します。

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