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画期的なエボラワクチン接種試験が本日ウガンダで開始されました

ウガンダの保健省であるグローバルな最初で、世界保健機関（WHO）と他のパートナーは本日、ウイルスのスーダン種からのエボラからのワクチンの初の臨床効果試験を開始し、無作為化の前例のない速度で緊急時のワクチン試験。これは、エボラスーダンウイルス疾患に対するワクチンの臨床効果を評価した最初の試験です。ワクチンの提供者であるIaviは、安全性と免疫原性のための試験を実施しました。また、発生中のワクチンの最初の臨床試験でもあります。マケレレ大学とウガンダウイルス研究所（UVRI）の主任研究者は、WHOおよび他のパートナーからの支援を受けて、1月30日に発生が確認されてから4日間で試験を準備するために精力的に取り組んできました。これは、スーダンウイルスによるエボラ病に対するワクチンの臨床効果を評価した最初の試験です。この速度は、高度な研究の準備を通じて達成され、国内および国際的な規制および倫理的要件への完全なコンプライアンスを確保しました。 候補者ワクチンはIAVIから寄付され、WHOからの財政的支援、流行の準備革新連合（CEPI）、カナダ国際開発研究センター（IDRC）、欧州委員会の健康緊急対応および対応局（HERA）とアフリカ疾病管理予防センター（アフリカCDC）。「これは、より良いパンデミックの準備と、発生が発生したときに命を救うことに対する重要な成果です」と、監督の総長Tedros Adhanom Ghebreyesus博士は述べています。 「これは、ウガンダのヘルスワーカーの献身、コミュニティの関与、ウガンダ保健省、マケレレ大学、ウブリの献身、および研究開発のフィロウイルスネットワークを通じて何百人もの科学者が関与する人が率いる研究努力のために可能です。ワクチンを寄付してくれたIAVIから、CEPI、EU HERA、およびカナダのIDRC、資金調達のための献身と協力、およびさらなるサポートについては、パートナーの献身と協力に感謝します。この大規模な成果は、彼らなしでは単に不可能です。」2022年、ウガンダのエボラ病の以前の発生（スーダン種から）の間に、候補ワクチンの無作為化プロトコルが開発されました。主任捜査官は保健大臣の指導の下で指定され、チームは積極的な発生中にそのような裁判が行われるように訓練されました。 組換え水胞口炎ウイルス（RVSV）候補ワクチンを評価するための無作為化ワクチン試験は、今日のカンパラでのウガンダ保健大臣による式典で開始されました。誰が裁判を共催しています。 Who's Health Emergencies Programのエグゼクティブディレクターであり、副局長であるMike Ryan博士、およびウガンダ博士Kasonde Mwinga博士のWHO代表であるMike Ryan博士と他の同僚が代表されました。今日、3つのワクチン接種リングが定義されています。最初のリングには、死亡した医療従事者である最初の報告および確認されたケースの約40の連絡先と連絡先が含まれます。 いくつかの有望な候補者の医療対策は臨床開発を通じて進行していますが、現時点では、ウイルスのスーダン種からのエボラ病の潜在的な将来の発生と効果的に闘うための認可されたワクチンはありません。認可されたワクチンは、以前はZaïreEbolavirusとして知られていたエボラウイルスによって引き起こされる疾患に対してのみ存在します。同様に、治療のために、承認された治療はエボラウイルスのみで利用できます。 試験用のワクチンは、独立したWHO候補ワクチンの優先順位付けワーキンググループによって推奨されました。候補ワクチンが効果的である場合、このアウトブレイクの制御に貢献し、ワクチン免許のためのデータを生成することができます。 2022年、研究チームは、そのような試験のための良好な臨床診療（GCP）と標準的な操作手順の訓練を受けました。彼らは最近の復習トレーニングを完了しました。同僚は、試験の実施とGCPコンプライアンスをサポートするために、週末にウガンダに到着し、リングワクチン接種で到着しました。ワクチンの用量は、国内で事前に位置付けられました。主要研究者や国家当局、およびワクチン開発者と協力して、コールドチェーンのドキュメントをレビューし、過去数年間にわたって用量が正しく保管されていることを確認しました。保健省との署名された合意の一環として、彼らはすぐに利用可能になるために追加の投与量の候補ワクチンについてIAVIと署名された契約を結んでいます。 編集者へのメモこの試験は、最近の接触と新たに確認された接触の接触を保護する際に、フェーズ1ですでに安全性と免疫原性がすでに実証されている候補ワクチンの1つの単一の単一の投与量の効果を評価するために設計されたリングワクチン接種クラスターランダム化試験です。スーダンウイルス病（SVD）の症例。リングワクチン接種は、インデックスケースの最近の接触のターゲットワクチン接種で構成されています。それは、個々のワクチン接種を保護するか、感染の伝播を制限する可能性のある免疫された人々の小さな緩衝地帯を作成するのに役立つ可能性があります。 リングワクチン接種試験では、最近SVDの症例と接触しているため、感染のリスクが高まる集団が含まれているため、わずか数か月以内にそのような症例接触の保護に関する有用な情報を提供する可能性があります。 同じ研究デザインが使用されました エボラそれは十分な試験です 2015年にギニアでは、WHOとギニア保健省が、異なる種のエボラウイルスに対して現在ライセンスされたワクチンを評価しました。2025年2月4日、以下に示すように、このニュースリリースの冒頭文に修正が行われました。 元のニュースリリースの文は次のように読みます： グローバルファーストでは、ウガンダの保健省で、世界保健機関（WHO）と他のパートナーは本日、ウイルスのスーダン種からエボラの初めてのワクチン試験を開始し、緊急時の無作為化ワクチン試験の前例のない速度で開始しました。 。これはに変更されました：ウガンダの保健省であるグローバルな最初で、世界保健機関（WHO）と他のパートナーは本日、ウイルスのスーダン種からのエボラからのワクチンの初の臨床効果試験を開始し、無作為化の前例のない速度で緊急時のワクチン試験。これは、エボラスーダンウイルス疾患に対するワクチンの臨床効果を評価した最初の試験です。ワクチンの提供者であるIaviは、安全性と免疫原性のための試験を実施しました。また、発生中のワクチンの最初の臨床試験でもあります。 #画期的なエボラワクチン接種試験が本日ウガンダで開始されました