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概要: Incyte と Syndax が慢性移植片対宿主病 (GVHD) の治療に対する Niktimvo™ (axatilimab-csfr) の米国 FDA 承認を発表

デラウェア州ウィルミントン& マサチューセッツ州ウォルサム--(BUSINESS WIRE)--インサイト (ナスダック: INCY) とシンダックス ファーマシューティカルズ (ナスダック: SNDX) は本日、米国食品医薬品局 (FDA) が Niktimvo™ (axatilimab-csfr) を承認したと発表しました。抗CSF-1R抗体は、体重40kg（88、2ポンド）以上の成人および小児患者において、以前の少なくとも2種類の全身療法が失敗した後の慢性移植片対宿主病（GVHD）の治療薬として承認されています。 。）。 #概要 #Incyte #と #Syndax #が慢性移植片対宿主病 #GVHD #の治療に対する #Niktimvo #axatilimabcsfr #の米国 #FDA #承認を発表