科学＆テクノロジー

概要：Fujirebioは、アルツハイマー病に関連するアミロイド病理患者を特定するための援助としてのin vitro診断テストであるLumipulse®GPTAU217/β-アミロイド1-42血漿比の競合前通知を受け取ります。

ペンシルベニア州マルバーン、および東京 - （ビジネスワイヤー） - フジレビオは本日、アメリカ食品医薬品局（FDA）が、Lumipulse®GPTAU 217/β-Lovogologologology in Expentio Company Company Company Company Company Company Pathologyのin lumipulse®gptau 217/β-logologyのin vitro診断テスト（IVD）の510前診断通知（K）を承認したことを発表しました。病気や認知機能低下のその他の原因。開始言語で作成されたこの発表の元のテキスト #概要Fujirebioはアルツハイマー病に関連するアミロイド病理患者を特定するための援助としてのin #vitro診断テストであるLumipulseGPTAU217βアミロイド142血漿比の競合前通知を受け取ります