シラジェンの研究者らは新薬研究センターで候補物質を分析している。 (提供：シラジェン)/ニュース1
【ソウル＝ニュース１】ファン・ジンジュン記者＝新羅ジェン（２１５６００）が抗がんウイルス治療分野の難題を解決し、世界的な技術力を証明した。
28日、業界によると、シラジェンの次世代抗がんプラットフォーム「SJ-650」の研究成果が、世界的に有名な遺伝子治療専門誌「分子療法」に採択された。抗がんウイルスが直面する技術的臨界点を超え、抗がん剤市場の状況を変える新たなマイルストーンが設定されたと評価される。
今回の論文の採用は、単なる学術的成果を超え、様々な研究を通じて証明された新羅ジェンの技術力が世界基準に達していることを証明する客観的な指標となることが期待される。
Journal of Molecular Therapy は、米国遺伝子細胞治療学会 (ASGCT) の公式ジャーナルであり、研究の独創性と臨床的価値について厳格な基準を適用しています。同誌が SJ-650 の研究データに信頼性を与えたという事実は、この技術が実験室での仮説を超えて実際の治療現場で効果を発揮できる実証済みのソリューションであることを意味します。
抗がんウイルスは、がん細胞を選択して破壊し、同時に体の抗がん免疫反応を再活性化するという特性により、当初から市場で高い期待を得てきました。しかし、ウイルス固有の限界のため、競合技術のほとんどは身体の免疫攻撃を避けることができず、腫瘍に直接注射する「直接腫瘍内投与」（IT）方法に留まっている。
最近、第3相臨床試験の成功で世界市場で注目を集めたCGオンコロジーの「クレトスチモジン」や、米食品医薬品局（FDA）の承認を受けたアムジェンの「イムリジック」も、優れた有効性にもかかわらず、直接投与の限界を克服できなかった。
直接投与法は転移がんや体内深部の腫瘍への対応に限界があり、投与の利便性が低いため、抗がんウイルスの強力な可能性にもかかわらず、実用化が遅れていた。
このような状況において、SJ-650が抗がんウイルスの静脈内（IV）投与を可能にし、繰り返し投与しても効果を維持できることが最も権威ある学術誌を通じて科学的に証明されたことは、抗がん剤市場の形勢を変える「ゲームチェンジャー」の誕生が遠くないことを示唆している。
既存の抗がんウイルスは血流に注射されるとすぐに血液中の補体系の攻撃によって殺されてしまうため、静脈内投与自体が不可能に近かった。
シラジェンのSJ-650は、補体調節タンパク質「CD55」をウイルス表面に発現させることで血中の免疫監視ネットワークを無力化する機構を備えており、静脈内投与されたウイルスが血流中で生存し、全身のがん組織に安定して到達できる全身投与システムを完成させた。
この免疫回避メカニズムにより、SJ-650 は抗がんウイルスのもう 1 つの慢性的な課題である反復投与の制限を同時に解決しました。初回投与後に形成される中和抗体の攻撃を効果的に回避することで、繰り返し投与しても抗がん効果が十分に維持されました。
新羅ジェンは抗がんウイルスの最大の課題を解決し、抗がんウイルスが将来の標準治療となる基礎を築いたと解釈される。
このSJ-650の性能は、その原点であるプラットフォーム技術である「SJ-600シリーズ」の拡張性を証明するという意味でも意義深い。
シラジェンでは、SJ-650で確認されたデータを基に、SJ-600シリーズの広い積載能力を活用し、治療目的に最適化された遺伝子のフォローアップラインナップを強化する予定です。特定のがん種に限定されない技術的な柔軟性により、SJ-600シリーズは将来的に抗がん剤市場全体を網羅する中核プラットフォーム技術として飛躍する可能性を示しています。
バイオ医薬品業界関係者は、「シラジェンは、固有の限界により商業化が難しいとされていた抗がんウイルス分野に根本的な解決策を提示した。この成果を基に、将来的には『ベスト・イン・クラス』の医薬品で世界市場の技術水準をリードできるだろう」と述べた。
ジン@news1.kr
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