ポルトガル当局、偽の自己検査を警告
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）とA型/B型インフルエンザを同時に検出するための偽造複合自己検査装置が欧州市場に参入した。ポルトガル当局は、スペイン医薬品健康製品庁 (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios、AEMPS) に、この危険な偽造品の流通について通知しました。 EuroNews が伝えているように、これらのテストはもともとある会社によって作成されました。 セーフケア・バイオテック杭州（中国）にあります。ただし、検出された違法ユニットにはバッチ番号 FCO24090516 が付いており、元の製造元はこれが偽物であることを公的に認めています。
スペインでの捜査と認識の問題
AEMPSはスペインでの偽検査の蔓延を追跡する調査を開始した。この偽造品は公式に発表されましたが、これらの操作されたユニットがすでにスペインの薬局や販売店に届いているという具体的な証拠はまだありません。状況は、同じ参照番号 (FCO-6032) を持つ同じテストの合法版も市場で入手可能であるという事実によって複雑になっています。その結果、メーカーが具体的な違いを示したとしても、本物と偽物の製品を視覚的にすぐに区別することは困難です。
偽物の商品を見分ける方法
当局は、この偽造品に特有の 3 つの重要な変更を特定しました。まず、偽造検査には、変更された情報、具体的にはバッチ番号がラベル付けされています。 FCO24090516製造日は2024年9月、使用期限は2026年9月。第二に、テストカートリッジと抽出液チューブ ロット番号と日付スタンプがありません元の製品に表示される必要があります。第三に、偽のテストに聖別された（シアノイド）物質が追加されました 一致しません 純正メーカーが使用していたものとなります。合法的な製造業者は大連栄邦医療と協力しており、そのヨーロッパ代表者はロータス NL です。
健康上のリスクと一般向けの推奨事項
公的健康保護当局は、そのような診断ツールが購入できることを強調しています 薬局のみで。他の販売元から検査薬を購入する場合、その製造元、保管状態、専門家のアドバイスが受けられるかどうかは保証されません。自宅でそのような偽のテストに遭遇した場合のアドバイスは明確です。 使用しないでください。医療機器の改ざんは簡単な問題ではありません。これらのデバイスは、個人および集団の健康について決定を下すように設計されています。結果が正しくないと、感染症が検出されなかったり、不必要な医療介入が発生したりする可能性があります。
1766260238
#新型コロナウイルス感染症とインフルエンザを組み合わせた偽検査が欧州市場に出回っているメーカーは偽検査を認めている #Lente.lv
2025-12-20 19:41:00