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抗うつ薬は免疫系が癌と戦うのを助けます

21/05/2025 午後8時8分に更新 抗うつ薬のファミリーは、がんと戦うための免疫系の最高の同盟国になる可能性があります。雑誌に掲載された調査によると細胞'、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ISR） がんと闘うための免疫系T細胞 したがって、マウスとヒト腫瘍モデルの両方で、さまざまな種類の癌の腫瘍の成長。 「SSRIは抗うつ薬としてだけでなく、腫瘍と戦っている間もT細胞にも作用することがわかりました」と、新しい研究の著者であり、The MemberのメンバーであるLili Yang氏は言います。 カリフォルニア大学 - ウクラ校の幹細胞における再生医学および研究のためのエリとエディー （.u。）。 プロザックやシタロプラムなどのこれらの薬物は、数十年にわたってうつ病の治療に使用されてきたため、がんの再利用は完全に新しい治療法を開発するよりもはるかに簡単です、と研究者は書いています。 薬はセロトニンレベルを増加させる-la«幸福ホルモン»脳 - セロトニンまたはSERTトランスポーターと呼ばれるタンパク質の活性をブロックします。 しかし、セロトニンは脳におけるその役割でよく知られていますが、消化、代謝、免疫活性などの生物全体のプロセスにも決定的に介入します。 Yangチームは、腫瘍の分離免疫細胞がセロトニン調節分子のレベルが高いことを観察した後、癌との闘いにおけるセロトニンの役割の調査を開始しました。最初は、セロトニンやノルエピネフリンやドーパミンなどの他の神経伝達物質を分解する酵素であるMAO-Aに焦点を当てました。 2021年、彼らはT細胞が腫瘍を認識するとMAO-Aを産生すると報告したため、腫瘍が癌と闘うことが困難になります。でマウスを治療することを発見しました MAO阻害剤を伴う黒色腫および結腸癌 （IMAO） - 発明された抗うつ薬のファーストクラス - ヘルプされたT細胞は、より効果的に腫瘍を攻撃します。 ただし、IMAOSは深刻な副作用や特定の食品や薬との相互作用などのセキュリティ問題を引き起こすため、この機器はセロトニンの別の調節分子に注意を向けました：Sert。 副作用はありません 「複数の神経伝達物質を分割するMAO-Aとは異なり、SERTには単一の機能があります。輸送セロトニン」 「SERTは特に魅力的な標的でした。なぜなら、それに作用する薬、ISRSは最小限の副作用で広く使用されているからです。」 研究者は、黒色腫、乳房、前立腺、結腸、膀胱がんを表すヒトおよびマウスの腫瘍モデルでSSIをテストしました。彼らは、ISRS治療が腫瘍の平均サイズを50％以上減らし、殺人性T細胞として知られる癌と戦うT細胞を作ったことを発見しました。 「SSRSは、殺人性T細胞を腫瘍環境で幸せに感じました。そうでなければ、セロトニンシグナルへのアクセスを増やすことで抑圧的です。 チームはまた、SSRと既存の腫瘍療法の組み合わせが治療結果を改善できるかどうかを調査しました。彼らは、ISRと抗P-1抗体の組み合わせをテストしました。一般的な免疫コントロールブロック療法またはBCIインラノーマおよび結腸癌マウスモデルをテストしました。 ICB療法は、通常、免疫細胞の活性を抑制する免疫制御点の分子をブロックし、T細胞がより効果的に腫瘍を攻撃できるようにします。 結果はそうでした 驚く：この組み合わせは、すべての治療されたマウスの腫瘍のサイズを大幅に減らし、場合によっては完全な寛解を達成しました。 «免疫制御ポイントをブロックする薬物は、患者の25％未満で効果的ですS»は、この研究の共著者であるジェームズ・エルステン・ブラウンは言います。 「安全な薬物であり、SSRとして利用できる場合、これらの治療法をより効果的にすることができれば、それは大きな影響を与えるでしょう。」 これらの発見を確認するために、チームは、SSRを服用している実質がん患者、特にICB療法を受けた患者がより良い結果をもたらすかどうかを調査します。…