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技術は、患者に直接細胞細胞を製造しています

米国の研究者のチームが革新的な方法を開発しました 体内で直接car-t細胞を生成します癌および自己免疫疾患の治療における新しい可能性を開く。 腫瘍細胞を認識および破壊するために免疫系細胞を遺伝的に修飾することで構成されるCAR-T細胞療法は、特定の種類の癌の治療を変化させました。ただし、現在のアプリケーションでは、患者細胞を抽出し、特殊な研究所でそれらを変更し、体内に再導入する必要があります。これにより、使用がより高価で複雑になります。 これらの障壁を克服するために、 ペンシルベニア大学のペレルマン医学部 彼らは、指示された脂質ナノ粒子（TLNP）を使用して、RNAを体内で直接T細胞に輸送する新しいシステムを設計しました。 DNAベースの治療法とは異なり、RNMを使用すると、細胞ゲノムに統合されていないため、永続的な遺伝的修飾のリスクが低下します。 この技術の主な課題の1つは、ナノ粒子が肝臓によって迅速に排除されるのを防ぐことでした。 それを解決するために、科学者 彼らは特別なイオン化可能な脂質を開発しましたL829と呼ばれ、CD5タンパク質を介してTLNPをTリンパ球に直接リンパ球に可能にし、より正確な投与とより低い肝臓を達成しました。 マウス、ラット、サルのテストでは、これらのTLNPの単回投与が数時間で官能性T細胞を生成できることを示し、効果は最大2週間維持されます。 白血病モデルでは、繰り返されるアプリケーションは腫瘍細胞をほぼ完全に除去することができました。 さらに、自己免疫疾患の患者のサンプルでは、この方法は健康なドナーと同様に現金であり、病理学的Bリンパ球の除去に成功しました。 Car-Tトリートメントの父親であるCarl H. Juneによって調整された研究者は、この進歩が 免疫療法のパラダイム変化専門の研究所の必要性を排除し、よりアクセスしやすくスケーラブルな治療法を可能にします。結果は予備的であり、前臨床モデルに基づいていますが、臨床の可能性は巨大です。 エラーを報告します #技術は患者に直接細胞細胞を製造しています