Francisco de Vitoria Universityの分子腫瘍学グループの責任者であるVíctorSánchez-Arévaloは、10月12日の病院（UFV-H12O）であり、この研究の主要な研究者であり、この発見はNature Communicationsに掲載されていることを強調しています。彼は、「ELOVL6酵素は、とりわけ、細胞の原形質膜に存在する脂肪酸鎖の伸長の原因であると説明しています。化学的および遺伝的方法によって、その阻害またはサイレンシングは、細胞膜の物理化学的特性を変化させ、その結果として透け容易になります。
Sánchez-Arévalo博士によると、この効果は腫瘍細胞でのみ発生します。 「ELOVL6の発現は、C-MYC腫瘍の正常発現によって制御されていることが観察されました。膜はその構造を維持し、化学療法に対してより耐性があります」と彼は強調します。
一方、研究者は、ナノ粒子を使用してパクリタキセルなどの腫瘍細胞に対して薬物をロードする化学療法で主に観察されると付け加えています。膵臓癌の治療に使用される薬物その結果、化学療法の用量が少ない癌細胞に同じ効果を得ることができ、毒性も低下します。膵臓癌は非常に耐性化学療法腫瘍であるため、この発見は特に関連しています。
何十年も進歩はありません
膵臓癌の生存は12パーセントを超えず、最近数十年でかろうじて著しく進歩した腫瘍です。さらに、通常、初期段階ではほとんど症状を示さないため、最初の臨床徴候が現れて診断されると、病気は通常転移状態にあります。高度化学耐性であることに加えて、それは他の種類の癌への影響にもかかわらず、免疫療法が非常に限られた結果を示した腫瘍です。
膵臓癌の影響は増加し続けており、2025年のがん死亡の3番目の原因になると予測されています。 Sánchez-Arévalo博士は、主に腫瘍の血管新生による遅い診断と化学耐性が、彼らの予後不良に寄与することを指摘しています。 「したがって、より効果的な治療選択肢を開発するためにこの腫瘍の根底にある分子メカニズムの理解を深める緊急の必要性があります。この発見は近年最も有望なものの1つであり、臨床試験でそれを検証するために調査を進めたいと考えています」と彼は結論付けています。
研究について
この研究は、細胞株、特にマウスで行われており、結果が非常に有望でした。治療は化学療法の作用を促進し、腫瘍細胞からの移動を防ぐため、腫瘍が排除されただけでなく、再発も排除されただけでなく、再発もあります。
次のステップは、患者に由来する腫瘍アバターなどの高度な前臨床モデルでこの戦略をテストし、化学阻害剤を最適化して、患者との臨床試験で使用できるより具体的なバージョンを開発することです。
Nature Communicationsの科学記事へのリンク：
膵臓癌におけるC-MYCによって駆動される脂質代謝の阻害は、ELOVL6に対処するときに化学感受性を改善します
#公立病院の調査10月12日の調査は化学療法がより効果的に浸透するように膵臓癌における腫瘍細胞の膜を体重を減らすことができます