患者の保護は最初に来るのでしょうか、それとも潜在的に命を救う療法への彼の欲求はありますか？
実験室での臨床研究のテスト評価。
アニックランプ
医学の進歩の鍵としての臨床研究
臨床研究は、医学の進歩の中心であり、可能な限り最高の患者ケアのためです。これは、どの薬と治療法が機能し、どの薬が機能しないかを確実にチェックする唯一の方法です。これは、Covid 19のパンデミックにとって特に印象的でした。「回復」研究は、デキサメタゾンが死亡率を大幅に減らすことを実証することができました。特定の患者グループでは、死亡率を約3分の1減らすことさえできます。 2020年6月の最初の結果によると、Dexamethasonは重度のCovid 19コースの治療のための標準療法の一部になりました。推定によると、少なくとも100万人の命が2021年3月だけで救われる可能性があります。
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患者の福祉と一般的な善
人間に関する研究は、社会に明確な利益をもたらすことが期待される場合にのみ正当化できます。同時に、多くの重病の人々は、それ以外の場合は利用できない新しい治療法にアクセスできるため、研究への参加から希望を取ります。最初の臨床検査から入院までの道は定期的に10年以上かかるからです。
臨床研究への参加には機会があるだけでなく、かなりのリスクもあります。研究介入は深刻な副作用につながる可能性があります。同時に、治療の成功は保証されていません。臨床研究は二重縁の剣です – 参加者の機会とリスクは、慎重かつ継続的に計量しなければなりません。
移行における臨床研究
新しい技術は臨床研究を急速に変化させています。デジタルヘルスデータ、人工知能、ゲノム研究により、研究参加者をより正確に選択し、治療をより正確に監視することができます。その結果、より小さく、しかしそれにもかかわらず、意味のある研究を実施することができます。これは、古典的で大規模な研究が実行することができない、または実行するのが難しい、または困難な希少疾患の大きな利点です。これは、デジタル化が効果的な治療をより速く、より確実に研究する新しい機会を開く場所です。
同時に、臨床研究の規模は着実に増加しています。現在、2024年だけでほぼ100,000件の新しい研究である国際WHO登録に100万件以上の研究が入力されています。アジア、特に中国での新しい臨床研究の数は、ほとんど成長しています。しかし、過去10年間で北米でも大幅に増加しています。一方、ヨーロッパでは、IQVIAのデータによると、研究参加者の数は、Covid 19パンデミック中の短い登山から2018年から2024年の間に20％以上減少しました。
21世紀の臨床研究の倫理的課題
研究の数が増えると、倫理的課題も増加します。研究参加者を選択する際にAIが不当な歪みを作成しないことをどのように保証できますか？子どもや妊婦は、不必要なリスクを暴露することなく、どのように研究に関与することができますか？患者の福祉は、研究を可能にすることなく、緊急事態（たとえばパンデミック中に）でどのように保護できますか？そして、研究に使用できる膨大な量の健康データはどのようにすべきですか？
「NZZライブ」：人間に関する研究：患者の井戸に焦点を当てる
10月22日、大学の研究焦点の研究助手であるジュリアン・Wは、チューリッヒ大学の生物医学倫理研究所（IBME）の革新的な治療法（itienRares）について議論します。 nzz.ch/liveのチケット。
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