動物で実施された研究と人間での予備試験により、特定のHIVタンパク質でのtar名mRNAワクチンの顕著な効率を強調することが可能になりました。いくつかの副作用にもかかわらず、これらの結果は、グローバルなエイズの流行と戦うために、手頃な価格で効果的なmRNAワクチンの見通しを開きます。
ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の発見から40年以上経ってから、ワクチンの発生は、流行を制御するという主要な目的のままです。 2024年には、実際には約120,000人の子供に関する130万人の新しい感染症がありました。世界中の3,900万人以上が今日このウイルスとともに住んでいます。
mRNA、エイズと戦うための有望な技術
COVID-19COVIV-9に対していくつかのワクチンを引き起こすテクノロジーであるメッセンジャーRNA（mRNA）の使用により、ワクチン開発のリズムの強力な加速が可能になりました。リマインダーとして、mRNAにはウイルスタンパク質をコードする配列があります。 RNAワクチンが注入されると、Mig Mig Mig Arnmはヒト細胞にMig Arnmを使用して、抗体の産生を引き起こすこれらの非病原性ウイルスタンパク質を生成するために使用されます。実際のウイルスが体内に後で浸透する場合、免疫系の免疫系は迅速に反応してそれを破壊することができます。
ARNMテクノロジーの使用は、ワクチンを迅速かつ低価格で生産するために使用されるため、最も複雑なウイルスと戦うために新しい候補者の数を増やすことができます。それは良いことです、Hivihはその大きな変動を含む複雑なウイルスです。一方、これまでのところ、実際に感染から保護するのに十分な強力な免疫農業を与える抗体の産生を引き起こす可能性のあるHIVタンパク質を特定する研究はありませんでした。しかし、2025年7月30日に発表された2つの研究 科学翻訳医学 状況をうまく変える可能性があります。
障害物に行きます
著者、研究者 Scripps Research Institute カリフォルニア州（米国）のジョラでは、「三量体」タンパク質のmRNAコーディングを使用して、HIVエンベロープの表面に絶えず示され、「約。これは以下のいくつかのサブユニットで構成されています。そのうちの1つは通常ウイルス膜に埋め込まれています。 （エピトペスピトープ）
この障害を回避するために、研究者はすでに膜に関連するタンパク質にコードmRNAを使用しました。彼らの考え：膜ウイルスタンパク質の「アクセス可能な」部分に主に抗体を生成させるように体を「強制」します。サルのウサギでは、108人のボランティアで、2つのワクチンをテストしました。1つは、膜に送信の形を提供する可溶性形式のトリバーを提供するものです。目的は、これら2種類のワクチンの効率と安全性を比較して評価することでした。
患者の80％の保護
結果は何を示しますか？動物では、膜ワクチンは可溶性ワクチンよりも強力な中和抗体を喚起しました。彼はまた、タンパク質の膜内部分をターゲットにした回答を約減らしました。人間では、平均的なじんましん（ボランティアの6.5％）を超える発生率を除き、ワクチンは全体的に許容され、大きな副作用は観察されませんでした。膜に固定された傾斜ワクチンは、ワクチン接種の80％で中和抗体を生成しましたが、可溶性トリプルワクチンはレシピエントの4％と同じ抗体応答を生成しました。
この第1相臨床臨床臨床試験は、膜に関連するトリミターmRNAの使用が以前のほとんどのワクチン候補よりも効果的な免疫応答を生成するためにより効率的であることを示唆しているため、主要な科学的進歩です。そして、これは、1回の注射で！したがって、従うべきケース…
#人間でのこのテストはすべてを永久に変えるかもしれません