主人公治療は、プレート乾癬での乾癬の治療に不可欠なIL-23レシーバーを標的とする一流の経口ペプチドであるIcotrookinraの承認要求を提出しました。この要求は、4つのフェーズIII研究に基づいており、特にデュクラバシチニブと成人および思春期の患者の高い有病率と比較して、特に直接的な優位性、特に直接的な優位性を実証しています。
Icotrokinraは、中程度から重度のプレートで乾癬のより高い結果を示しており、治療が困難な領域の皮膚の完全な治癒を強調しています。このユニークな毎日のタブレットは、患者に好ましい安全性プロファイルを提供します。マーケティング承認のこの要求（NDA）は、アメリカのFDAに提出された以前のマーケティング承認要求（NDA）の延長であり、乾癬の治療を改善するIcotrookinraの可能性を示しています。
象徴的なプログラムの完全なデータは、潰瘍性大腸炎などの追加の状態に関する他の現在の研究とともに、現在の治療アプローチを破壊するイコトルキンラの可能性を強調しています。
再
#主人公TherapeuticsIncNASDAQPTGX主要なプレーヤーは乾癬の治療においてIcotrokinraのEMAの承認を要求します