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ヨーロッパでは、最も広く使用されている鎮痛剤ノロチルの安全性も調査している。

バルセロナメタミゾールは、スペインで最も広く使用されている鎮痛剤の1つであり、重度の痛みや炎症の治療に最も多く処方されている薬の1つであるノロチルの有効成分ですが、これらの症状に対する第一選択薬ではありません。現在、欧州医薬品庁(EMA、英訳)は、この成分の安全性を検討し、白血球の急激な減少を特徴とする疾患で、感染症に対する脆弱性が高まり、重篤な感染症につながる可能性がある無顆粒球症のリスクを分析し始めました。 国立州裁判所の検察局は今年4月にすでに次のように報告している。 調査を開始した メタミゾールの摂取に関連する可能性のある副作用を調査するため。同省は、50年以上販売され、その副作用で約5年間注目されてきたこの鎮痛剤に対するEl Defensor del Pacient協会の苦情に基づいて、公判前手続きを開始した。実際、ノロチルは英国やスウェーデンなどいくつかの国ですでに販売中止となっている。 現在、この薬を研究しているのはヨーロッパです。この最新の研究の発祥はフィンランドで、これまでメタミゾールを含む唯一の認可薬が撤回されました。この鎮痛剤の認可された用途は国によって異なり、手術や怪我の後の痛みの治療から癌による痛みや発熱の治療まで多岐にわたります。欧州連合では、スペインを含め、副作用として無顆粒球症があるメタミゾールを含む薬を認可している国が 19 か国あります。 EMA によると、具体的には、この症状は白血球の一種である顆粒球の量が突然急激に減少することで、重篤な感染症を引き起こし、死に至ることもあるという。メタミゾールを含むいくつかの医薬品の製品情報には現在、無顆粒球症がまれな副作用(1,000 人に 1 人までに影響する可能性がある)、または非常にまれな副作用(10,000 人に 1 人までに影響する可能性がある)として記載されている。 EMA の安全委員会は、EU で認可されているすべてのメタミゾール含有医薬品の無顆粒球症リスクと、既存のリスクを最小限に抑える対策について検討する予定です。委員会は、この疾患が医薬品のベネフィット リスク バランスに与える影響を評価し、EU 全体で販売認可を維持するか、変更するか、一時停止するか、取り消すかについて勧告します。 2018年からの論争 スペインにおけるメタミゾールをめぐる論争は、スペイン医薬品・健康製品庁(Aemps)が、深刻な二次反応の報告や、同国で同薬を投与された英国人の死亡例を理由に、医療専門家に対し、北欧からの観光客にノロチルを処方または使用しないよう勧告した2018年に遡る。実際、北欧人と英国人は無顆粒球症にかかりやすいと疑われている。 EFE機関によると、2022年に州内でノロチルが2,780万個販売された。この薬を服用するには、医師の処方箋が必要である。スペインにおけるこの病状の発生率は「非常に例外的」で、住民100万人あたり約5件である。これは既知の副作用だが、南ヨーロッパでの発生率は非常に低く、北部の人口、特に英国とアイルランドで発生率がわずかに高い理由は不明である。 #ヨーロッパでは最も広く使用されている鎮痛剤ノロチルの安全性も調査している

ヨーロッパでは、最も広く使用されている鎮痛剤ノロチルの安全性も調査している。

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2024-06-14 19:54:35

バルセロナメタミゾールは、スペインで最も広く使用されている鎮痛剤の1つであり、重度の痛みや炎症の治療に最も多く処方されている薬の1つであるノロチルの有効成分ですが、これらの症状に対する第一選択薬ではありません。現在、欧州医薬品庁(EMA、英訳)は、この成分の安全性を検討し、白血球の急激な減少を特徴とする疾患で、感染症に対する脆弱性が高まり、重篤な感染症につながる可能性がある無顆粒球症のリスクを分析し始めました。

国立州裁判所の検察局は今年4月にすでに次のように報告している。 調査を開始した メタミゾールの摂取に関連する可能性のある副作用を調査するため。同省は、50年以上販売され、その副作用で約5年間注目されてきたこの鎮痛剤に対するEl Defensor del Pacient協会の苦情に基づいて、公判前手続きを開始した。実際、ノロチルは英国やスウェーデンなどいくつかの国ですでに販売中止となっている。

現在、この薬を研究しているのはヨーロッパです。この最新の研究の発祥はフィンランドで、これまでメタミゾールを含む唯一の認可薬が撤回されました。この鎮痛剤の認可された用途は国によって異なり、手術や怪我の後の痛みの治療から癌による痛みや発熱の治療まで多岐にわたります。欧州連合では、スペインを含め、副作用として無顆粒球症があるメタミゾールを含む薬を認可している国が 19 か国あります。

EMA によると、具体的には、この症状は白血球の一種である顆粒球の量が突然急激に減少することで、重篤な感染症を引き起こし、死に至ることもあるという。メタミゾールを含むいくつかの医薬品の製品情報には現在、無顆粒球症がまれな副作用(1,000 人に 1 人までに影響する可能性がある)、または非常にまれな副作用(10,000 人に 1 人までに影響する可能性がある)として記載されている。

EMA の安全委員会は、EU で認可されているすべてのメタミゾール含有医薬品の無顆粒球症リスクと、既存のリスクを最小限に抑える対策について検討する予定です。委員会は、この疾患が医薬品のベネフィット リスク バランスに与える影響を評価し、EU 全体で販売認可を維持するか、変更するか、一時停止するか、取り消すかについて勧告します。

2018年からの論争

スペインにおけるメタミゾールをめぐる論争は、スペイン医薬品・健康製品庁(Aemps)が、深刻な二次反応の報告や、同国で同薬を投与された英国人の死亡例を理由に、医療専門家に対し、北欧からの観光客にノロチルを処方または使用しないよう勧告した2018年に遡る。実際、北欧人と英国人は無顆粒球症にかかりやすいと疑われている。

EFE機関によると、2022年に州内でノロチルが2,780万個販売された。この薬を服用するには、医師の処方箋が必要である。スペインにおけるこの病状の発生率は「非常に例外的」で、住民100万人あたり約5件である。これは既知の副作用だが、南ヨーロッパでの発生率は非常に低く、北部の人口、特に英国とアイルランドで発生率がわずかに高い理由は不明である。

#ヨーロッパでは最も広く使用されている鎮痛剤ノロチルの安全性も調査している

執筆者について: nipponese

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