マラリア、コレラ＆cª= mpla

ワールドビジョンは、今年7月からベンゲラ、ビエ、クアンザスルの州で約450万人の蚊の分布を予見し、本日、この非政府組織（NGO）をリリースしました。

dそして、世界のビジョンからのメモによれば、蚊の大量分布は、保健省およびその他の実施パートナーと協力して行われ、50年前にMPLAによって支配された王国であるアンゴラの死の最初の原因であるマラリアの流行に対する対応を強化します。

「アンゴラはマラリアとの闘いにおいてかなりの課題に直面し続けていますが、世界ビジョンアンゴラなどの政府、国際機関、地元のパートナーとの間の協調的な努力は、マラリアの自由なアンゴラを達成するための有望な結果を示しています」

目的は、2種類の殺虫剤処理蚊（MTI）を集団に分配すること、およびドミシル内残留噴霧（PRI）、殺虫剤耐性のモニタリング、昆虫学的監視、および幼虫の供給源の環境管理を、国立マラリア管理計画（PNMC 2020）によると。

「このキャンペーンは、以前のアクションで学んだ教訓に基づいて調整され、2つのフェーズで実行されています。リモートで到達が困難で、都市部の固定点での分布と人口密度が高いことです」と彼はメモで述べています。

蚊の分布には、ネットワークの有効性、殺虫剤に対する抵抗、疫学的状況の進化について、常に厳密であると提示される監視が伴います。

World Visionによると、2022年などの以前のキャンペーンの結果は、「2022年から2023年の間に記録された死亡の約25％の降下に反映され、過去12000人と比較して9,000に低下します」。

このNGOによると、2025年のキャンペーンは、標的集団の少なくとも80％が蚊ネットワークにアクセスできるようにすることを目的としています。

アンゴラでは、マラリアは風土病性疾患であり、すべての年齢層に影響を与える罹患率と死亡率の主な原因であり、5歳未満の最も脆弱な妊娠および子供です。

いくつかのアンゴラ州の地形および気候の特徴は、それが高い流行リスクをもたらします。

2023年5月、エグゼクティブは、マラリアの治療の薬、検査、試薬の買収に110億人以上のクワンザを利用できるようにすることを保証し、5月24日の大統領順序No.109/23で言及されているように、病気によって引き起こされる死亡率と罹患率を減らします。

参照されている世界的な金額は、国立領土全体の国立マラリアプログラムへの対応の一環として、11,163,394,770.00（11000人、1,600万人、3万4千人、770クワンザ）でした。

MPLAおよび保有者の執行電力の同等の大統領である共和国の大統領であるJoãoLourenço将軍は、契約の終了のために緊急雇用手続きの開設を承認しました。

ちなみに、エグゼクティブパワーの保有者は、保健大臣の能力を委任し、その後の能力と、対応する契約の終了のために行われたすべての行為の妥当性と合法性の承認と検証の承認のために、署名を含むすべての行為の承認と検証を行いました。

裏付けられたマラリアは、アンゴラの死亡の主な原因であり、低出生体重、妊婦の貧血、出産と産後に関連する死亡率の1つです。

2012年4月25日、公式のMPLA（Jornal de Angola）の見出しによると、マラリアは絶滅していました。 2021年、アンゴラがここ数ヶ月で400万件の訴訟と5,000人以上の死亡を伴うマラリアの発生は、「減少していた」と公衆衛生国務長官のフランコ・ムフィンダは述べた。

保健大臣のシルビア・ルツクタとは反対に、マラリアと戦うための主な措置（他の多くの病気の中でも）は、有能で深刻な政府を持つことです。それが持っていないし、今後数年間であると思われるので、大臣は、環境衛生と化学的戦闘のエネルギー的な行動を通じて、発生した地域での殺虫剤の使用、および原因を治療しないように環境行動を変えるための人口の感作を通じて、蚊の創造者を排除することについて語った。

保健省は、その方法論的ガイドラインを強化していました（同じ50年と言われています）。それは、運用化の州と自治体次第です。また、マラリアに対応するための多部門の緊急時対応計画、およびアルボウイルスに関連する緊急計画、監視の強化、症例の検索、および患者ケアのフローの症例治療と改善のためのロジスティクスの実装も実施していました。

マラリアは、何千人もの人々の命を奪った病気であり、それは過去50年間のMPLAガバナンスの無能の象徴的なデモンストレーションであり、2030年までにアンゴラで排除することができ、ルアンダ、ジョセ・マーティンズの全国コーディネーターであるルアンダに、最初の多数のルアンダ将軍に挿入された丸いテーブルで認められました。

アンゴラの主な死因であることに加えて、マラリアは学校や専門家の欠勤率の高い責任も担当しています。この疾患は、治癒ケアの需要の約35％、病院の入院の20％、周産期死亡の40％、25％の母体死亡率を表しています。

アンゴラの疫学的絵は、感染性および寄生性疾患、特にマラリア、HIV/エイズ、コレラ、結核などの大規模な固有種を特徴とし、アフリカのヒトトリパノソミア症などの無視された熱帯疾患に加わります。国の北は地理的な特徴のためにさらに影響を受けており、最も風土病の地域はカビンダ、ザイール、ウイジ、クアンザ・ノルテ、南、マランジュ、北と南ルンダスの州です。

しかし、世界保健機関はマラリアのための2番目のワクチンを推奨しています。オックスフォード大学が開発したR21/Matrix-Mワクチンは、昨年から利用可能です。英国の医薬品GSKのRTSワクチンに参加します。これは、2021年にWHOが推奨しています。

「ほぼ2年前、世界初のマラリアワクチン、RTS、sの広範な使用を推奨した」とジュネーブでの記者会見でテドロス・アダノム・ゲブレイエス局長は述べた。

「今日、子供のマラリアを防ぐためにR21/Matrix-Mと呼ばれる2番目のワクチンを推奨している人が病気にかかることを発表していることは、大きな喜びです」と彼は付け加えました。

英国のオックスフォード大学が開発したR21/Matrix-Mは、2024年半ばに利用可能になるとTedros Adhanom Ghebreyesusによると、投与量には2〜4ドルの費用がかかると付け加えました。

「現在、WHOの承認シールである事前資格ワクチンをレビューしており、GAVを許可します [Aliança Global para as Vacinas] テドロス・アダノム・ゲブレイエスは、次のように述べています。

R21/Matrix-Mは、インド研究所の血清によって質量で作られており、免疫系の反応をノババックスからのワクチンに対する反応を高めるアジュバントマトリックス-M-An成分を使用しています。

「私たちは需要の要求に応じて生産を増やすだろう」と彼はインタビューで述べた。 「2024年の終わりまでに、システムに参入するという申し出で、需要と申し出の間に非互換性がないことを願っています」とAdar Poonawallaは付け加えました。

R21/ Matrix -Mワクチンは、450人の子供が参加したBurkina Fasoで1年にわたって行われたリハーサルで最大77％の有効性を示しました。今年は臨床試験を主導した調査員です。世界中の毎分子供。

ワクチンは、2021年に国連機関によって推奨され、モスキリックスブランドの下で販売された英国の医薬品Glaxosmithkline（GSK）のRTSワクチンと競合します。

WHOは、両方のワクチンが異なる臨床試験で同様の有効性を示したと述べたが、2つのワクチンを含むエッセイがなければ、1つのワクチンが他のワクチンよりも優れた性能を持っているかどうかを示す証拠はない。

代理店は、経済的アクセシビリティや供給など、さまざまな要因に基づいて使用する製品を決定する国の基準を去りました。

「GSKは常に2番目のマラリアワクチンの必要性を認識していますが、RTS、S、最初のマラリアワクチン、および最初の寄生虫ワクチンよりもますます明らかになっています。 [que ataca o] Human、それは強力な参照パラメーターを確立しました」とGSKは声明で述べました。

同社は、ガーナ、ケニア、マラウイの170万人以上の子どもたちが少なくとも1回のワクチンを受け、来年の初めからさらに9つの風土病マラリア諸国でリリースされると付け加えました。

マラリアは、世界中で年間60万人以上の人々を殺し、アフリカのほとんどの子供たち。

Tedrosは、この機関は、感染が重大な公衆衛生問題である地域で6歳から16歳までの子供のために、Qdengaと呼ばれるデング熱に対する撮影された医薬品ワクチンを推奨していると付け加えました。熱帯および亜熱帯気候によく見られるデング熱は、蚊によって人々に伝染するウイルス感染です。

日本の医薬品ワクチンは、臨床試験で、以前にデング熱に感染した人々のウイルスの4つの血清型に対して効果的であると、WHO予防接種戦略諮問グループの社長であるハンナ・ノヒネクに語った。しかし、Hanna Nohynekは、以前に感染していなかった人々の血清型3および4に対する不確実性のパフォーマンスに残っていると付け加えました。

WHO予防接種戦略諮問諮問グループは、ほとんどの人が少なくとも1つの以前の感染症を患っていた時期にワクチンの受け入れを改善するために、ほとんどのCOVID-19ワクチンの一次予防接種のための簡略化された用量レジームを推奨しています。今年は多くの場所で支配的であるXBB.1.5バリアントを対象とした単独のワクチンとして使用できる一価または二価ワクチンは、多くの国では利用できません、と機関は付け加えました。