ロサンゼルス–(BUSINESS WIRE)–バイオ医薬品会社プーマ・バイオテクノロジー社（NASDAQ: PBYI）は、2025年第3四半期決算発表後、2025年11月6日木曜日午後1時30分（太平洋時間）/午後4時30分（東部時間）に電話会議を開催します。
この通話には、1-877-709-8150 (国内) または 1-201-689-8354 (国際) にダイヤルすることでアクセスできます。少なくとも 10 分前にダイヤルインし、オペレーターに「Puma Biotechnology Conference Call」に参加したい旨をお伝えください。電話会議とプレゼンテーションのスライドのライブ Web キャストは、プーマ バイオテクノロジー Web サイトの投資家セクションからアクセスできます。 https://www.pumabiotechnology.com。リプレイは通話終了後すぐに利用可能になり、プーマの Web サイトに 90 日間アーカイブされます。
プーマバイオテクノロジーについて
Puma Biotechnology, Inc. は、がん治療を強化する革新的な製品の開発と商品化に重点を置くバイオ医薬品会社です。プーマは、2011年にPB272（経口ネラチニブ）の世界的な開発および商業化の権利をライセンスした。経口ネラチニブは、トラスツズマブベースの補助療法後の早期HER2過剰発現/増幅型乳がん成人患者の延長補助治療として2017年に米国食品医薬品局によって承認され、米国ではNERLYNX®として販売されている。 （ネラチニブ）錠剤。 2020年2月、NERLYNXは、転移性環境で2つ以上の抗HER2ベースのレジメンを以前に受けた進行性または転移性HER2陽性乳がんの成人患者の治療として、カペシタビンとの併用もFDAによって承認された。 NERLYNXは、2018年に欧州委員会により、早期ホルモン受容体陽性HER2過剰発現/増幅型乳がんの成人患者で、トラスツズマブベースの事前補助療法終了から1年未満の長期補助療法としての販売承認を取得した。 NERLYNX® は Puma Biotechnology, Inc. の登録商標です。
2022年9月、プーマは、オーロラキナーゼAの選択的低分子経口投与阻害剤である抗がん剤アリセルチブの開発と商業化に関する独占的ライセンス契約を締結した。プーマは当初、アリセルチブの開発を小細胞肺がんと乳がんの治療に集中する予定である。 2024年2月、プーマは進行期小細胞肺がん患者の治療を目的としたアリセルチブ単剤療法の第II相臨床試験であるALISCA™-Lung1を開始した。 2024年11月、プーマは、HER2陰性、HR陽性転移性乳がん患者の治療を目的とした内分泌療法とアリセルチブの併用の第II相臨床試験であるALISCA™-Breast1を開始した。
患者が NERLYNX に確実にアクセスできるようにするために、プーマはプーマ ペイシェント リンクス サポート プログラムを導入し、償還サポートや経済的援助に役立つリソースの紹介で患者と医療提供者を支援しています。 Puma Patient Lynx プログラムの詳細については、以下をご覧ください。 または 1-855-816-5421 までお電話ください。
Puma Biotechnology の詳細については、次の Web サイトを参照してください。 https://www.pumabiotechnology.com。
連絡先
Alan H. Auerbach または Maryan Ohanesian、Puma Biotechnology, Inc.、+1 424 248 6500
[email protected]
[email protected]
David Schull または Olipriya Das、Russo Partners、+1 212 845 4200
[email protected]
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#プーマバイオテクノロジー2025年第3四半期の財務結果について話し合う電話会議を開催