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バイエルのアスンデクシアン、二次性脳卒中予防における画期的な第III相OCEANIC-STROKE研究で主要な有効性と安全性の評価項目を達成

ベルリン--(BUSINESS WIRE)--バイエルは本日、治験中の1日1回経口FXIa阻害剤アスンデキシアンを用いた国際第III相試験オセアニック・ストロークの良好なトップライン結果を発表した。この研究は、主要な有効性と安全性の評価項目を満たしました。アスンデキシアン 50 mg を 1 日 1 回投与すると、非心塞栓性虚血性脳卒中または高リスク虚血発作後の患者において、抗血小板療法と併用した場合、プラセボと比較して虚血性脳卒中リスクが有意に減少しました。増加はありませんでした #バイエルのアスンデクシアン二次性脳卒中予防における画期的な第III相OCEANICSTROKE研究で主要な有効性と安全性の評価項目を達成