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2025-07-25 14:51:00
ブリュッセル – ヨーロッパの製薬機関(エマ)アルツハイマー病抗体ドナネマブ(ブランド名キスンラ)の承認をお勧めします。彼は初期段階で人々の病気の進行をいくらか遅らせます。
この薬は、タンパク質アポリポタンパク質Eの特定の形態の遺伝子であるApoE4の1つまたは存在のコピーを持っている薬物のみを受け取るべきであるとEU当局は述べた。そのような患者では、特定の深刻な副作用の可能性があるため、ARIAがコールしています。
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#ドナネマブはEU承認newsdeutschesärzteblattに対する2番目のアルツハイマー病抗体として推奨されました