ダイヤモンド・シュルームズのリコールは現在113件の症例と42件の入院に関連している

米食品医薬品局（FDA）は木曜日、リコールされたキノコ入り微量摂取キャンディーに関連して、さらに多くの病気や入院が発生していると発表した。同局は継続中の調査の一環として、検査された製品に含まれる化合物を明らかにする新たな検査結果も公表した。

FDAは6月7日に最初の警告を発し、ダイアモンド・シュルームズ社のマイクロドージング・マッシュルーム・チョコレート・バーの一部に関連する「重篤な」病気により、発作、嘔吐、心拍異常などの健康上の問題で数人が入院したと発表しました。

もともとFDAは、 疾病管理センター アメリカの毒物センターと州および地方のパートナー、 調査中だと述べた 4 つの州から 8 件の病気が報告され、そのうち 6 件で入院者が出た。その後、チョコレート バーだけでなく、さらに多くの製品がリコール対象リストに追加された。

7月下旬の更新では、同局は食用大麻に関連する症例を28州で74件追跡しており、その結果38人が入院し、関連死の可能性がある2人が死亡した。

木曜日、 FDAが最初の検査結果を発表 さまざまなダイヤモンド・シュルームズ・チョコレートバーをテストした結果、一部の製品に処方薬や規制薬物、未記載の化合物が含まれていることが判明しました。

この発表では、8月2日時点で、マイクロドーズキャンディーに関連する病気の報告件数は合計113件に達し、42人が入院し、28州で関連死の可能性がある人がまだ2人いることも確認された。

この警告にもかかわらず、一部の地域では依然としてこの製品が店頭に並んでいるのが発見されています。

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FDA の検査で、マイクロドーズキノコ食用製品について何が判明しましたか?

現在進行中のFDAの調査は、どのような成分が人々の病気を引き起こしているのかを見極めることに焦点を絞っている。

通常、キノコ入り製品はマイクロドーズで使用することを宣伝しており、「キノコ向知性薬」や「機能性キノコ」が含まれていると宣伝されていることが多く、栄養価が高いだけでなく、脳の健康と明晰さに良いと宣伝されています。これらの主張は、FDA やその他の保健機関によって審査されていません。

米国で合法的に販売されている市販のキノコ入り製品には、多くの人が伝統的に「マジックマッシュルーム」と関連付けている成分は含まれていないはずである。代わりに、一般的には以下のような合法キノコの抽出物から作られている。 テングタケ属 (ムシモールを生成する)、または単に「独自のキノコブレンド」を使用しているが、パッケージには詳細が記載されていない。

ダイアモンド・シュルームズ製品では、この曖昧な表示が採用されており、原材料は大豆、牛乳、ダイアモンドの「向知性薬と機能性キノコの独自のブレンド」と記載されている。 同社のウェブサイトによると。

イニシャル FDAのラボテストが実施された ダイアモンド・シュルームズ・チョコレートバーのサンプル19個を検査したところ、そのうち6個にムシモールが含まれていることが判明した。しかし、FDAは、ムシモールはすべての製品に含まれているわけではなく、「ダイアモンド・シュルームズ・ブランドのチョコレートバーを摂取した病気の患者が報告したすべての症状を説明できない」と指摘した。

検査では、検査されたチョコレート製品に以下の化合物もいくつか含まれていることが判明しました。

• アセチルシロシン（4-アセトキシ-N, N-ジメチルトリプタミン、4-アセトキシ-DMT、O-アセチルシロシン、またはシラセチンとも呼ばれる）は、9つのチョコレートバーのサンプルから検出されました。アセチルシロシンは、摂取すると、 体内でシロシンに代謝されます。 シロシンはマジックマッシュルームの主な幻覚剤です。
• スケジュールIの規制物質であるシロシンがチョコレートバーのサンプル4つから検出された。
• 処方薬のプレガバリンがチョコレートバーのサンプル 3 つから検出されました。プレガバリンは、神経性疼痛や発作の治療に一般的に使用される抗けいれん薬です。
• デスメトキシヤンゴニン、ジヒドロカバイン、カバイン（カバ植物に含まれるカバラクトン）は、チョコレートバーのサンプル15個にすべて含まれていました。カバラクトンは精神活性作用があることが知られており、鎮静作用や気分を高める効果があると考えられています。カバは米国では合法ですが、英国など他の国では禁止または厳しく規制されています。肝毒性があることが知られています。 によると クリーブランドクリニック。

結果を共有 FDA の調査では、チョコレートバーの異なるフレーバーだけでなく、同じフレーバーの中にもさまざまな化合物が含まれていることが示されました。FDA は、製品ごとに含まれる化合物や使用される組み合わせが異なる可能性があると指摘しました。

「これらの化合物は、個別に摂取した場合、既知の効果があるが、一緒に摂取した場合のこれらの化合物間の相互作用についての研究は少ない」とFDAは述べた。

FDAの結果は、7月にバージニア大学（UVA）毒物センターの専門家が行った以前の検査と一致しており、検査されたダイアモンド・シュルームズ製品と他のキノコ入り食用ブランド製品にシロシンが含まれていることが判明した。

リコールされたDiamond Shruumz製品はどれですか?

FDA のリコールには、Diamond Shruumz ブランドのチョコレート バー、コーン、グミを含む、Diamond Shruumz ブランドのマイクロドージング キャンディーがすべて含まれています。

Diamond Shruumz チョコレート バーとグミのすべてのタイプにはさまざまな数量とフレーバーがあり、Diamond Shruumz コーンのすべてのフレーバーも警告の対象となります。

ダイヤモンド・シュルームズのウェブサイトに掲載されたリコール通知の中で、親会社であるプロフェット・プレミアム・ブレンズは、ダイヤモンド・シュルームズの全製品の製造と販売を中止したと述べた。

通知では、消費者の病気はムシモールの濃度が通常より高かったためであるとし、「FDAと共同で深刻な副作用の原因について調査を続ける間、すべての消費者がこの製品の摂取を控えることが「極めて重要」である」と述べている。

ダイアモンド・シュルームズ製品に関連する病気の症例が見られた州はどこですか?

FDAは28州でDiamond Shruumz製品に関連した疾病の症例を報告している。

• アラバマ
• アリゾナ
• カリフォルニア
• コロラド
• フロリダ
• ジョージア
• インディアナ
• アイオワ
• ケンタッキー
• メリーランド
• ミネソタ
• ミズーリ州
• モンタナ
• ネバダ州
• ニュージャージー州
• ニューヨーク
• ノースカロライナ
• ノースダコタ州
• オハイオ州
• オクラホマ州
• オレゴン
• ペンシルバニア
• サウスカロライナ
• サウスダコタ州
• テネシー州
• テキサス
• バージニア
• ワシントン

ダイヤモンド・シュルームズ・キャンディー病の症状は何ですか?

保健機関が原因の調査を続けている中、この製品を食べて病気になった人々は、次のようないくつかの症状を報告しています。

• 発作
• 中枢神経抑制（意識喪失、混乱、眠気）
• 攪拌
• 異常な心拍数
• 高血圧（血圧が高すぎる）と低血圧（血圧が低すぎる）
• 吐き気
• 嘔吐

FDA: 影響を受けたキノコキャンディーはすぐに廃棄してください

FDA は、Diamond Shruumz ブランドの製品を安全に廃棄することを推奨しています。自宅にこの製品がある可能性のある消費者は、見つけたらすぐに廃棄する必要があります。Diamond Shruumz 製品は、食べたり、販売したり、提供したりしないでください。

プロフェットプレミアムブレンドも同様に 誰も消費しないように勧めた または製品を販売しないでください。小売業者と卸売業者は、使用を中止し、流通を停止し、製品を直ちに隔離し、販売担当者に連絡して返品と返金の手続きを開始する必要があります。Diamond Shruumz 製品を購入した消費者は、製品の使用を中止し、1019 Arlington St., Orlando, FL 32805 に返品して全額返金を受けるよう強く勧められます。

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