ひどいシャルコット病には治療がありません。この文脈では、この病理に苦しんでいるアンドレ・ピエレンは、彼の究極の戦いを知りたいと思っています。この神経変性疾患は、既知の治療なしで、3年前に診断され、それとともに、2年から5年の間の推定平均寿命がありました。
彼女は筋肉を迅速かつ不可逆的に攻撃します。アンドレは、彼の人生のために毎日、新しくて激しい劣化に苦しんでいます。声、嚥下、メンテナンス、運動能力、呼吸困難、すべての体のシステムは少しずつ破壊されます。彼は、妻のメアリー・クロードと彼に同行している介護者、希少疾患に特化したディジョンの筋萎縮SLA（横方向硬化症）の専門家、尊厳をもって死ぬ権利協会のボランティアのおかげで、毎日生きる力を見つけます（ADMD）。
人生の終わりまであなた自身の道を見つけてください
「この病気はフランスの8,000人に影響を及ぼしているのは弱い市場であるため、私たちはそれについて話さなければならないのです」とフランチェ・コムテ・アドミッドの社長は付け加えます。アンドレ・ピエレンは感情と確信を持って証言します。「私は自分の道を見つけたいと思っています。私たちはこれらの選択に孤独です。誰もが自分の死について考えて、どこでどのように選択することができなければなりません。それは人間の質問です。家での人生を終わらせたい。»»»
彼は、この質問が何よりも人類よりも政治的な戦いの主題であると嘆きます。 「危機にatしているのは、苦しみ、不安、患者と同様に家族のために、私の妻は私のように生きています。私たちはお互いをサポートし、専門家にサポートされることを受け入れます。
「模範的な勇気」
「彼は模範的な勇気を持っている」と彼女の家の同伴者であるナディーンは言った。アンドレ・ピエレンは、この勇気が上院議員の勇気でもあることを望んでいます。上院議員は、各市民がこの選択をすることができるかどうかを最終的に決定することを望んでいます。
#ジュラシャルコット病の影響を受け終末期法はその最後の戦いです