科学＆テクノロジー

サノフィは、効率の欠如のために、E.coli感染症に対するワクチンの臨床試験の停止を発表します

フランスの医薬品大手サノフィは木曜日、「大腸菌の侵襲性感染症を予防するのに十分効果的ではなかった候補者の臨床試験の停止を発表しました。»。 フランスの医薬品の巨人 サノフィ 木曜日、十分な効率がないために大腸菌の感染を防ぐために、候補者 - ワクチンの高度な段階での臨床試験の停止を発表しました。 「それはE.Mbraceの研究に終止符を打った」独立したデータ制御委員会の結論に続いて、どちらによれば 「サノフィとジョンソン・エンド・ジョンソンによって開発されたエレテス科感染の原因となった大腸菌株に対する候補者は、プラセボと比較して大腸菌の侵襲性感染症を予防するほど効果的ではなかった」サノフィはプレスリリースで言った。 「このワクチンには、臨床試験の継続を正当化するのに十分な効果がないことに失望しています」 et 「私たちは委員会の結論の背後にある要因を理解するように容赦なく努力します」プレスリリースで引用されたサノフィのワクチンのR＆Dの世界マネージャーであるジャン・フランソワ・トゥーサンの強調。 このフェーズ3の研究の判断に続いて、マーケティング承認の前に薬物の治療上の関心を評価することを可能にする最後のステップで、最初のフランスの研究所は、2024年の第4四半期の結果で2億5,000万ドルの税金の前に減価償却費を記録しました。 IFRS会計基準によると、この変更は、グループの参照指標であるグループの参照指標であるグループの参照指標であるアクティビティのアクションにより、純利益を渡します。一方で、 「2025年の財政的見通しは変わらないままです」プレスリリースによると。サノフィは、2023年10月にジョンソン・ジョンソン・グループの会社であるヤンセン・ファーマシューティカルズとの合意を締結し、候補者・バクシンの開発とマーケティングを考慮して締結しました。 読んでください サノフィ：抗がんを作るための会社の戦略は大ヒットを鳴らしました 2021年6月に発売され、5つの大陸の250を超えるサイトで実施されたこの研究は、ヤンセン医薬品の製薬研究開発部門が主導しました。 「安全を確保するために、調査に含まれる参加者を監視し続けます」。この研究に含まれる患者は、60歳以上の成人です。 「ワクチン候補にリンクされたセキュリティ信号は検出されておらず、研究を通して、調査員は、大腸菌で感染を発症した参加者が遅滞なく治療とケアを受けることを確認しました»»サノフィを保証します。 #サノフィは効率の欠如のためにE.coli感染症に対するワクチンの臨床試験の停止を発表します