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2025-12-24 17:08:00
フランスの製薬大手サノフィは、B型肝炎ワクチンの米国の専門家を買収すると水曜日に発表し、米国が多発性硬化症の治療薬の認可を拒否していることも確認した。
協定によれば、 サノフィ サノフィのプレスリリースによると、サノフィは米国上場企業ダイナバックスの全株式を1株当たり15.50ドルで買い戻す現金公開買い付けを開始する予定で、同社の価値は約22億ドル（約190億ユーロ）となる。
Dynavax は、特に帯状疱疹に対するワクチン候補を開発しています。 「現在、臨床開発のフェーズ1/2中」他のワクチンプロジェクトと同様に、フランスの研究所は付け加えた。成人向けB型肝炎ワクチン、 « ヘプリン酸B »現在米国で販売されており、1か月に2回のみの投与で済むことが特徴です。 「他のワクチンよりも迅速に高い血清防御率を達成します。」サノフィによると。
この2つのワクチン 「当社のポートフォリオに新しいオプションを追加し、生涯にわたるワクチン保護を提供するという当社の取り組みを強調します。」プレスリリースに引用されているサノフィのエグゼクティブバイスプレジデント、トーマス・トリオンフ氏を歓迎します。
「サノフィに加わることで、当社のワクチンポートフォリオの効果を最大化するために必要な世界規模と専門知識がもたらされます。」Dynavax のゼネラルマネージャーである Ryan Spencer 氏も言及しており、これに同意します。
認可の拒否
B型肝炎はウイルス感染症です それは肝臓を攻撃します。この慢性型は、世界で 2 番目に死亡率の高い癌である肝細胞癌 (原発性肝癌) の 40% 以上の原因となっています。
帯状疱疹は、水痘ウイルスの再活性化の症状であり、50 歳以上の成人に多く見られます。水痘後、ウイルスはヒトの神経細胞内に潜伏しており、ストレスや免疫抑制などの誘発因子により、後年になって再活性化することがあります。通常は良性ですが、この局所的な感染は痛みを伴う斑点の出現を引き起こす可能性があります。
サノフィはまた、別のプレスリリースで、米国保健当局（FDA）からサノフィに報告書が送付されたと発表した。 「完全な返答レター」 薬について 多発性硬化症、 トレブルチニブ、彼は承認を求めた。
これは具体的には、FDAがゴーサインを出すことを拒否していることを意味しており、サノフィが12月中旬に米国の決定の延期を発表して以来、投資家が懸念していた結果である。
この発表により、多発性硬化症の主な治療法で期待外れの結果を報告していたサノフィの価格が大幅に引き下げられた。米国での要望は、あまり一般的ではない、治療薬が存在しない形式を求めるものでした。
この治療法は現在、アラブ首長国連邦でこの適応症に対して認可されており、欧州連合 (EU) で審査中です。水曜日の2つの発表の後、概して安定した市場の中でサノフィの価格はパリ証券取引所で下落した（-0.79％）。
#サノフィB型肝炎ワクチンの米国専門家を買収