グループは、転帰の改善に役立つタイムリーでアクセス可能ながんに関するデータを望んでいます

2つの団体は、国全体のがん転帰の改善に役立てるため、人種、民族、終末期ケアなどに関するデータ収集の改善を求めている。

カナダ癌協会とカナダ対癌パートナーシップは報告書の中で、データの他のギャップには、癌予防の取り組みを導く危険因子、患者の経験、健康の社会的決定要因が含まれると述べている。

同団体はまた、患者の主要ケアファイルを検査データや治療データとリンクさせ、ケアチームがカナダの主な死因であるがんに関する検査結果や文書に簡単かつ迅速にアクセスできるようにしたいとも考えている。

彼らは、データが増えれば研究者が臨床試験に貢献するのに役立ち、管理者は特にサービスが十分に受けられていないコミュニティでリソースをより適切に計画できるようになるだろうと述べている。

報告書はカナダ統計局とカナダ保健情報研究所に対し、州や準州と協力して、さまざまな人口統計のデータを分析できるシステムを構築、維持するよう求めている。

彼らは、文化的に安全なケアと健康データのガバナンスの実践の開発を支援するため、先住民族、イヌイット族、メティス族とのさらなる協議を経て、今年後半にカナダ全体のデータ戦略の詳細を発表する予定だ。

カナダ通信社によるこのレポートは、2023 年 7 月 18 日に初めて発行されました。

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