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ガルデルマ、結節性痒疹およびアトピー性皮膚炎に対するネモリズマブの米国およびEUにおける規制当局への申請受理を発表

スイス・ツーク--(BUSINESS WIRE)--ガルデルマは本日、米国食品医薬品局（FDA）が結節性痒疹の治療および中等度から重度のアトピー性皮膚炎の青年および成人を対象としたネモリズマブの生物製剤ライセンス申請を受理したと発表した。 ネモリズマブは、IL-31 シグナル伝達を阻害するように特別に設計されたファーストインクラスの治験用モノクローナル抗体で、両方の皮膚疾患の最も厄介な症状であるかゆみを安全かつ迅速に軽減します。 #ガルデルマ結節性痒疹およびアトピー性皮膚炎に対するネモリズマブの米国およびEUにおける規制当局への申請受理を発表