ルクセンブルクの患者は、まもなくアルツハイマー病を治療するために新しい薬を利用できるようになります。しかし、この錠剤が利用できる前に、いくつかの行政段階を交差させるべきであると、保健大臣のマルティン・デプレズ（CSV）は言いました。
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議会の質問に答えると、マルティン・デプレズは、麻薬レケンビが欧州委員会の承認を受けており、現在は大公国を含むすべてのEU加盟国で販売できることを確認しました。しかし、「現在、薬物が実際にルクセンブルクで利用できるかを評価することは現在困難です」とマルティン・デプレスは言いました。
初期の形の場合
EisaiとBiogenによって生産されたLeqembiは、アルツハイマー病に対する奇跡の治療法ではありませんが、認知機能低下を大幅に遅くします。具体的には、脳内のベータアミロイド堆積物を体系的に減少させます。これは、アルツハイマー病における神経細胞の死の主な原因の1つと考えられています。
この薬は、アルツハイマー病の初期の形態に苦しみ、特定の遺伝的状態を満たす成人を対象としています。 APOE4遺伝子の担い手である一部の成人は、深刻な副作用のリスクが高くなるため、特にそれを使用することはできません。
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保健省の薬局と医学の部門は、現在、全国データベースに薬物とその包装を登録しています。このステップが取られたら、専門家の委員会が、薬の処方、発行、および管理の条件を決定します。
払い戻しを承認する手順
この決定に応じて、病院が直接払い戻しや請求された薬物の全国リストに追加されるかどうかにかかわらず。しかし、これを行うには、会社は価格の修正を要求する必要があります。
この薬が実際に利用可能になるまで、医師はこの薬による治療が示されている患者のCNSにリクエストを提出できます。
マルティン・デプレス
保健大臣
Martine Deprezを強調したのは、価格が設定され、CNSによって償還がCNSによって販売され、払い戻されることができると一度だけです。
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「この薬が実際に利用できるようになるまで、医師はこの薬による治療が示されている患者のCNSにリクエストを提出できます」と彼女は続けました。
医学的アドバイスと社会保障がそれを承認する場合、適格な患者はレケンビを受け取り、CNSによるコスト管理の恩恵を受けることができます。
適応：ローラバニエ
#アルツハイマー病に対する新しい治療はルクセンブルクで間もなく利用可能になります