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記事が理解できるようにするための物質的な写真。 Yonhap News
米国の医薬品会社Eli Lillyが開発中の肥満および糖尿病薬であるOboglyglipronは、第3相臨床試験で有意な減量効果を示し、経口肥満GLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）の出現に対する期待を高めています。
21日の製薬業界によると、エリ・リリーは17日（現地時間）に、OPOグリーフロン3フェーズ（メインインジケーター）のトップライン（メインインジケーター）が、注射のためにGLP-1薬物と一致する統計的に有意な検証と安全性を示したと発表しました。
OPO Poglifonは、HugoやBoundsなどの「GLP-1」薬を食べることを可能にする低分子体重経口GLP-1受容体です。 GLP-1は、血糖を食べたり上がったりするときに小腸によって分泌されるホルモンです。もともとは糖尿病の治療に使用されていましたが、GLP-1が脳の中央中央中央中部中央中央中部中央中央部中央中央部中央中央部中央中央部中央中部中央中央部中部中央中央部中央中央部中央中部中部中央中央部中央中央部中央中央部中央中央部中央中央部中央中央部中央中部中央中央部を刺激するため、肥満薬としてスポットライトを灯すようになりました。
今回発表された「達成1」研究は、リリーが進行中の糖尿病および肥満患者であるという3つのフェーズ研究の7つの研究の最初の研究です。第3フェーズでは、リリーは毎日2型糖尿病の患者559人を40週間のオグリプロンまたはプラセボ（偽薬）で与えました。
臨床試験は、毎日3 mg、12mg、および36mgを服用したグループに分けられ、糖化されたヘモグロビンは1.3〜1.6％減少しました。薬物の有効性評価の最初の評価指標は、「血糖値の減少（糖化ヘモグロビン、A1c）」であり、プラセボの0.1％の減少と比較して統計的に最初の指標を満たしています。
患者の体重も最大7.3 kg（7.9％）減少しました。 「減量」は2番目の評価指標であり、40週間後に平均4.7％（4.4 kg）、12mgで平均6.1％（5.5kg）、36mgで平均7.9％（7.3kg）でした。一方、プラセボテイキンググループは1.6％（1.3 kg）でした。
リリーは、今年末までに体重管理の許可を申請します。来年、糖尿病を申請すると予想されていました。
ファイザーやアムジェンなどの肥満薬を開発した競合他社が最近中止されたため、調査結果はより注目されました。
GLP-1を食べることが最終的に開発に成功した場合、それは自己を注入することを嫌がる人々に利便性を提供します。また、減量を維持したい人には選択肢があると予想されています。
現在、GLP-1の準備は、Novo Nodiskの糖尿病治療としてのみ認可されています。今年の1月、Icubia（Pharmaceutical Market Research Agency）のレポートは、OPO Poglifonが来年最初の口頭GLP-1肥満治療で市場に参入すると予測しています。
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AP Yonhapニュース
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