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2024-06-04 11:00:02
質問新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まってから4年が経ったが、ウイルスの起源は依然として不明である。 世界保健機関（WHO）と中国の合同ミッション証拠不足。流行の元となったウイルスも、最初のヒト感染の原因となった動物も特定されていない。研究中の事故に関連した発生の仮説は妥当性があるが、調査不足のため実証できなかった。WHOのテドロス・アダノム・ゲブレイェソス事務局長は、2021年の状況を次のようにまとめた。 「すべての仮説はまだ検討中であり、私たちは世界に対して、再びこのようなことが起こるリスクを減らすために集団で対策を講じることができるよう、原因を明らかにする義務がある。」
結論は出ていないものの、新たな発生のリスクを制限することは可能です。人獣共通感染症のリスクと特定の研究慣行に同時に対処する必要があります。
新たな人獣共通感染症の発生リスクは非常に高い。現在、多くの哺乳類種の間で鳥インフルエンザウイルス（H5N1）が蔓延しており、米国で牛の大規模な流行が起こっていることは憂慮すべき事態だ。牛のウイルス拡散は遅れて発見されたため、制御ができなかった。大都市の牛乳や廃水にウイルスが存在し、また最初のヒト感染が起こったことは、将来のパンデミックの始まりなのだろうか？
人獣共通感染症のリスクをより適切に管理するには、いわゆる「ワン・ヘルス」アプローチを開発し、農場や自然界（現在チリとアルゼンチンの海岸の海洋哺乳類に見られる）における病原体の循環の監視を強化し、いわゆる「ウェット」市場や野生動物の販売を制御し、生物多様性を保護することが必要である。
事故の検索
研究に伴うリスクについては、かなり過小評価されています。利益とリスクの比率を改善するために、国際的なバイオセキュリティ規則を再考することが急務です。
ウイルス学研究のメリットは大きく、ワクチンや抗ウイルス治療の開発を可能にします。ワクチンはウイルス病原体の制御を可能にする公衆衛生ツールであり、平均寿命の延長に大きく貢献します。抗ウイルス薬は、ワクチンがない状況でエイズやC型肝炎の流行を制御するのに有効であることが証明されています。したがって、新しい治療法やワクチンを開発するためには、ウイルス学研究を安全に継続できなければなりません。
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#研究における国際的なバイオセーフティ規制の調和が緊急に必要である