Yuhan Corp.本社。写真提供= Yuhan Corporation
[서울경제]
次のラザの候補者の1人であるYuhan Corporation（000100）の臨床試験が発表されました。 NovatisとRocheのアレルギー薬「Jolare」は、機能しなかった慢性ur麻疹患者の重大な症状の効果を確認しました。
Yuhanは水曜日に、欧州アレルギーおよび臨床移民協会（EAACI）の結果がLecie Gerceptの結果をポスターとして提示したと発表しました。 Lessie Gereptは、ユハンがGiainnovation（358570）から技術を導入したアレルギー性新薬候補です。これは、抗免疫グロブリンE（抗IGE）FC収束タンパク質候補を使用して、血液ガラスIgEのレベルを下げることにより、アレルギー症状を改善するメカニズムです。
Eaaciは、アレルギーの分野での名誉あるグローバル会議です。毎年、世界中の124か国から10,000を超えるアレルゲンが今年イギリスのグラスゴーで参加しました。
会議で、ユハンは、「海軍の有効性、薬理的特性、生物学的反応、および名誉火星タンパク質のレッサセプトの安全性の研究」のタイトルの下でポスターを発表しました。 Jolareは、世界の製薬会社NovartisとRocheによって開発されたアレルギー抗体治療薬です。昨年の時点で、約6兆ウォンの世界的な売上を記録しました。
1Bの臨床試験は、予備概念証明書（POC）の目的で実施され、9つの大学病院アレルギーで実施されました。パート1〜パート3で構成される3つの部分のうち、この社会で結果が発表されました。この研究は、既存の薬物によって適切に制御されていない慢性自発的ur麻疹の9人の患者に対して実施されました。 H1抗ヒスタミン薬の追加療法は、肝系皮下注射の特性を比較しました。
臨床臨床試験の結果、レッシーガレプトは、慢性自発性麻薬に対して、より強力で連続的な血液ガラス免疫グロブリンE（IgE）阻害を示しました。国際協会が発表した臨床臨床試験の1Aフェーズと一致しています。
さらに、症状のスコアは、慢性ur麻疹評価指標「7日間」（UAS7）を使用して評価され、LECIE GEREPT 6MGグループの症状が完全に改善された患者の割合は、Jollareのそれよりも高かった。
パート1およびパート2の結果の分析により、UAS7スコアは、治療とジョールケアの経験がない両方の患者の投与開始と比較して大幅に減少することが示されました。
R＆Dの社長であるKim Yeol -Hong氏は次のように述べています。「この結果は、H1抗ヒスタミン薬がH1抗ヒスタミン薬の患者によって制御されていないだけでなく、オマリクマブに制御されていない慢性自発麻痺患者によっても制御されていることです。」戦略を検討しています。 」
Lee Jung -Min、Reporter [email protected]
#次のラザYuhan #Corp.アレルギー療法以前の薬と比較した優れた効果