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2024-02-16 16:00:11
「ユーザーのコミットメントと参加は、あらゆる面で再確認される必要があります。 » 2023年12月に発表された保健高等当局のこの勧告は、保健における民主主義に関する法律の公布から20年が経ったにもかかわらず、状況がほとんど変わっていないことを痛いほど示している。
主に治療の影響を受ける患者は傍観者のままだ。医師は残酷なほど時間が不足し、病院の管理体制は法律で課せられた煩雑な手続きの下で崩壊しており、団体は自らの存在を認めていない。 フランス・アソス・サンテは、我が国の医療制度における患者の代表として活動し、一般の利益にかなう団体の活動を調整しました。 残念ながら、関連構造が医療経路や身体にまだ十分に統合されていないのが現状です。
彼らの正当性については依然として議論があり、悪名はまだ欠けています。 希少疾患やほとんど知られていない疾患に苦しむ患者を代表し、認可や十分な手段(時間、資金)の欠如により病院組織内にスペースが少なすぎる小さな団体のための強化。 しかし、患者とその介護者に対する情報、啓発、傾聴、サポートという点で日々目覚ましい活動を行っているこれらの小さな団体の多くは、ボランティアの献身的な活動のおかげでのみ機能していることを忘れてはなりません。 。
保健当局
法律に定められた対話は、治療コンプライアンスと患者の幸福を改善するために不可欠であると同時に、ケアの質、介護者の職場での生活の質、さらにはフィードバックを通じて医学知識の充実を高めるためにも不可欠です。
介護者の労働条件が困難になっている無血の医療システムにおいて、時間とリソースの不足を理由に患者の声の表現を特定の病状に制限することは、進歩を遅らせるリスクを負うことを意味します。 病状を悪化させ、ケアの質を低下させます。 小さな連合構造からの患者や代表されていない患者の表現に有利な枠組みを最終的に組織し、病院や地域医療における保健当局との対話に必要な手段と知識を患者に与えることが急務である。 市。
これら 2 つの目標を達成するには、まず、患者の立場を認識し、モントリオール モデルからインスピレーションを得て、患者のさまざまな役割を明確にすることについて、保健当局、患者、介護者、医療専門家が一緒に考える必要があります。
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#介護における真のパートナーである介護者の重要な役割を認識する時が来ています