「コロナとインフルエンザに効果が不十分」…保健福祉省、mRNAワクチン開発協定キャンセル
ハイデラ、ファイザーなどを含む。合計22ケース、5億ドル
私が節約した予算は、従来のワクチン製造に投資されています
米国保健福祉省（HHS）は、5億ドル相当の22のmRNAワクチン開発契約をキャンセルし、より安全で効果的なワクチンプラットフォームで予算を移転することを決定しました。
ロバート・F・ケネディ・ジュニアの健康と福祉大臣は、5日（現地時間）の声明で、「mRNAワクチンがコロナ19やインフルエンザなどの上位レベルの感染の予防に十分な影響を示していないことがデータが確認された」と述べた。
この措置は、コロナ19公衆衛生の緊急期間中のmRNA関連投資全体のレビューに基づいており、このプロジェクトは、保健福祉省の下で保健福祉省のbardaが率いるGlobal Health Investment Corporation（GHIC）によって管理されています。
ケネディは、「科学をレビューし、専門家のアドバイスを聞き、行動を始めた」と述べた。 mRNAワクチンは安全ではありませんが、標的ウイルスの効果がそれほど効果的でないと判断されます。
その結果、Mernaとテキサス大学医学部（UTMB）によって促進されたmRNAベースの鳥インフルエンザ（H5N1）ワクチン開発契約がキャンセルされ、名誉ある医学部、エモリとティバビオテックとの契約も終了します。ファイザー、サノフィ・ポストユー、CSLシキロス、グリットストーンなど、多くの企業が提出した予備的な提案は、キャンセルまたは採用されません。
国防省で進行中の核酸ベースのワクチンプロジェクトも調整に含まれていました。 Aahi、Astrazeneca、およびHDT Bioとの協力が再構築され、mRNAに関連する3つの既存の契約の範囲が削減されます。
保健福祉省は別の声明で、「一部の最終契約は継続できるが、mRNAベースの新しいワクチン開発プロジェクトはさらに促進されない」と述べた。
さらに、この尺度は連邦ワクチン開発戦略の方向を意味し、臨床および製造データの透明性を確保し、安全性を証明したワクチンプラットフォームに投資すると付け加えました。
ケネディはまた、「安全で効果的なワクチンを望んでいるすべてのアメリカ人に最適な解決策を見つける必要がある」と述べた。
プレスリリースでは、「緊急事態における現在の科学的基準よりも少ないものは徐々に却下され、従来の「すべてのウイルスワクチン」または新しいプラットフォームに置き換えられる」と述べた。前者のウイルスワクチンは、ウイルス粒子を不活性化した後、構造全体の形で使用されるワクチンです。
ケネディは、今年初めの就任以来、ワクチン政策を通じて大きな再編成を行ってきました。 5月末に、米国食品医薬品局（FDA）は、コロナ19歳のワクチン接種を高齢者および基礎となる患者に制限すると発表しました。 FDAはまた、ワクチン製造業者が子供や若者の安全性と有効性に関する独自の研究を実施することを許可しました。
保健福祉省も人間の更新を行いました。ワクチンメーカーをめぐる論争で部分的に提起された疾病管理予防センター（CDC）の17のワクチンアドバイザーはすべて、却下されました。勧告は、コロナ19歳のコロナを接種するために妊娠中の女性から撤回されました。インフルエンザワクチンは、水銀を除去するためのガイドラインも発表しました。
今月の1日、医療機関が従業員の予防接種率も公式に廃止されたと報告した場合のインセンティブを付与する方針。これは、病院が従業員の予防接種率を誠実に報告した場合、病院がより多くの政府補助金を受け取ることができるように設計されていますが、一部の人々は、システムが医療機関での従業員の予防接種を誘発する圧力である可能性があると批判しました。
#コロナとインフルエンザに効果が不十分保健福祉省mRNAワクチン開発契約がキャンセルEPOCH #TIMES