「うつ病研究に患者を参加させることは倫理的義務ではなく、科学的資産です。」

ほぼ永続的な悲しみ、日常生活活動における興味や楽しみの喪失、倦怠感、不安、さらには死についての考え…最も一般的な精神疾患の 1 つであるうつ病は、生涯のうち 5 人に 1 人が罹患します。 フランスでは、2010 年代以降、うつ病エピソードの有病率が増加しています。 「2017年から2021年にかけて、特に若者の間で前例のない加速が見られる」2021 年の健康バロメーターを推定し、2023 年に発表しました。

この病気の日常生活をよりよく理解するには、 うつ病または双極性障害に罹患している患者のオンライン コホートは 2023 年 11 月に作成されました。 ComPaRe 参加型研究コミュニティこれには、さまざまな慢性疾患を抱える合計 50,000 人のボランティアが含まれます。

精神科医で研究者のアストリッド・シェヴァンス、科学マネージャーへのインタビュー うつ病を比較する疫学統計研究センター (Inserm UMR1153、パリ シテ大学、AP-HP) の診療所長。

このようなことから何が期待できるでしょうか うつ病の研究？

これにより、患者のニーズや経験に基づいて、うつ病や双極性障害の診断、予後、治療のための新しい臨床ツールを開発することが可能になります。 これを行うために、私たちは臨床情報と社会人口統計情報を収集しますが、個人的な話にも依存します。 このような一般的な病理ではこれは驚くべきことのように思えるかもしれませんが、長期的なデータが本当に不足しています。 たとえば、私たちは知りません 再発した人のプロフィールは何ですか？

このデジタルコホートの特徴の 1 つは、たとえ医師による正式な診断を受けていなくても、この病気に罹患している可能性があると考えるすべての人々に参加できることです。 これは、私たちが自己診断の側面にも興味があることを意味します。つまり、自分はうつ病だと思っているのに相談をしない人々のプロフィールはどのようなものなのか、時間の経過とともにどのように変化するのか、などです。

私たちのコミュニティは、専門の病院センターで治療を受ける患者を含む、フランスおよび世界中の他のコホートを補完するものです。

時間が経てば、ComPaRe Dépression を利用して特定のテーマに関する研究を実施できるようになるでしょう。 最初の 2 つは最近開始されたもので、診断の発表とうつ病による障害に関するものです。

この記事はまだ 74.81% 残っています。 残りは購読者向けに予約されています。