WHOが実験室バイオセキュリティガイドラインを更新

WHOは最近、生物学的リスクを管理するための国家当局および生物医学研究所向けの最新のガイドラインを発行しました。

検査室は医療システムの不可欠な要素であり、患者の診断と迅速な臨床ケア、疾病の監視、病原体の特性評価、治療法とワクチンの研究開発に不可欠です。適切に設計され装備された施設、訓練されたスタッフ、証拠に基づくリスク緩和策、透明性のある報告、階層化された監視メカニズムにより、労働者と地域社会を病原微生物と毒素から保護します。

ガイダンスの新たな更新には、サイバーセキュリティ対策と患者記録などの機密情報の取り扱いの強化、遺伝子組み換えや病原体の操作、人工知能（AI）に関連するものを含む新技術によるリスクの軽減、戦争、内乱、自然災害などの緊急事態の際に研究室を安全に保つためのアドバイスなどが含まれています。

WHO の最新の実験室バイオセキュリティ ガイダンスは、すべての国、特に規制のない国が、重大な結果をもたらす病原体を取り扱うための枠組みを確立または強化するのに役立ちます。このガイダンスでは、国家の監督下にある機関バイオセーフティ委員会による強力な機関ガバナンスの重要性が強調されています。

更新されたガイダンスはベストプラクティスと推奨事項を提供し、加盟国がリスクに基づくアプローチを採用することを奨励しています。 「実験室生物学的リスク管理の強化」に関する決議 今年の世界保健総会で採択されました。

このガイダンスは、WHOの協力センターや技術諮問グループ、特にWHOバイオセーフティ技術諮問グループ（タグ-B）。

このガイダンスは、機関や国家当局の関与とコミットメントを促進することで、重大な結果をもたらす病原体や研究活動に関連するリスクを軽減します。これらの対策は、意図的であろうと不注意であろうと、生物学的材料の誤用や流出からコミュニティを保護し、合法的な生物医学研究を継続できるようにすることを目的としています。