cancernetwork®との会話で 第22回年次国際骨髄腫協会会議と博覧会、 Marc S. Raab、MD、PhDは、Teclistamab-Cqyv（Tecvayli）を含む誘導レジメンに進行または反応しない、新たに診断された多発性骨髄腫（NDMM）の患者の治療系統を配列決定するための考慮事項について議論しました。彼は、この患者集団のさまざまなテクリスタマブ含有誘導レジメンを評価した会議で発表したフェーズ2マジェステック5研究（NCT05695508）の調査結果の文脈で話しました。
彼は、試験でテクリスタマブベースの誘導療法で患者が進行しなかったことに注目したが、Raabは、初期疾患の進行の場合に潜在的な毒性を最小限に抑える効果的な後続のレジメンを使用して強調した。彼は、患者が誘導療法で進行した場合、Carfilzomib（Kyprolis）やCar T細胞療法などのオプションがNDMMの管理にどのように役割を果たすかを詳述しました。 Majestec-5試験で調査された誘導療法の化学療法のない性質を考慮して、彼は化学療法を追加することがその後のケアのもう1つの潜在的な選択肢であると述べました。
Raabは医学の教授であり、ハイデルベルク骨髄腫センターの臨床ディレクターであり、ハイデルベルク大学病院の医学部Vです。
トランスクリプト：
これまでのところ、経験はありません [patients who progress on these teclistamab regimens] これらのコホートには進行がなかったからです。しかし、それの考えは、もちろん、できる限り効果的なレジメンを持ち、これらを最小化することです [adverse] イベント。しかし、あなたがまだ経験しているなら [something] そのように、あなたはおそらくCarfilzomibベースのようなものに行くでしょう [treatment] そして、2行目の車T細胞療法を探します。もちろん、化学療法を追加することは、私たちが話しているこれらのレジメンが、 [teclistamab/daratumumab] およびレナリドマイド [Revlimid]、ボルテゾミブ [Velcade]、およびデキサメタゾン [RVd]、化学療法なしです。いつでも短期のサルベージ療法、化学療法に行き、次にGPRC5Dターゲットの二重特異性またはCAR T細胞療法のいずれかに切り替えることができます。
参照
Raab MS、Weinhold N、Kortum KM、他GMMG-HD10/DSMM-XX（Majestec-5）からの誘導後の結果と更新された最小限の残存疾患分析：新たに診断された多発性骨髄腫（NDMM）におけるテクリスタマブベースの誘導レジメンの研究。第22回年次国際骨髄腫協会会議と博覧会で発表されました。 2025年9月17〜20日。カナダ、トロント。抽象OA-13。
#Teclistamabベースの誘導後のNDMMでの後続の治療を考慮します