Hemogenyx Pharmaceuticalsは、フェーズ1の試験が進行するにつれて共有します

Hemogenyx Pharmaceuticals PLCは、金曜日に、3人目の患者が、再発または耐衝撃性の急性骨髄性白血病のCAR-T細胞療法HG-CT-1の第1相試験に基づいて成功裏に治療されたと述べました。

Hemogenyx Pharmaceuticalsは、血液疾患の治療に焦点を当てたロンドン本社のバイオ医薬品会社です。

治療を受けた患者は、最初の用量成人コホートの最終参加者であり、例外的な状況下で進行するために米国食品医薬品局の特別な許可に従って治療が可能になったと述べた。

会社の株式は、金曜日の午後にロンドンで9.8％に上昇して156.22ペンスでした。

Hemogenyx Pharmaceuticalsは、最初の成人用量コホートの完成が、裁判で「極めて重要なマイルストーン」をマークしたと述べた。

用量制限毒性が発生しない場合、2番目の成人コホートを2倍の初期用量で前進させ、裁判の小児腕の募集を開始することを期待しています。

Hemogenyx Pharmaceuticalsは、HG-CT-1で治療された最初の2人の患者は、それぞれ治療後6か月および3か月の後に生き続ける」と指摘しました。

‘最初の成人用量コホートを完了することは、HG-CT-1のフェーズI試験で大きな成果です。 Hemogenyx Pharmaceuticalsの共同設立者兼最高経営責任者であるVladislav Sandler氏は、次のように述べています。

「このマイルストーンが到達したので、私たちは高用量のコホートに移動し、小児腕を開くのに適しています。

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